現(xiàn)在不能行走，去醫(yī)院確診為進行性肌營養(yǎng)不...
現(xiàn)在不能行走，去醫(yī)院確診為進行性肌營養(yǎng)不良4歲患病時發(fā)現(xiàn)的，確診為進行性肌營養(yǎng)不良，現(xiàn)已16歲，不能行走了想得到怎樣的幫助：請問怎么能有效的控制進行性肌營養(yǎng)不良疾病。
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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患者家屬您好，進行性肌營養(yǎng)不良治療主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進展。鑒于患者的情況，專家建議患者應該及時的到正規(guī)的專科醫(yī)院進行科學的治療，避免發(fā)生不必要的意外，最后?；颊咴缛栈謴蜕眢w健康。
2015-12-30 01:46
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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