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10歲左右出現(xiàn)走路異常至13歲無法行走,原因何在?

10歲左右,剛開始走路異常。然后后腳跟慢慢的踩不到地,走路越來越無力。雖然無力,還是堅持走,一直到了13歲下半年就不會走路了。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    10 歲左右開始走路異常,逐漸發(fā)展至 13 歲無法行走,可能由多種原因引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、骨骼疾病、遺傳代謝性疾病、自身免疫性疾病等。 1. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病:例如脊髓灰質(zhì)炎,這是由脊髓灰質(zhì)炎病毒侵犯脊髓前角運動神經(jīng)元引起,可導(dǎo)致肌肉無力和癱瘓。還有進行性肌營養(yǎng)不良,是一組遺傳性肌肉變性疾病,會逐漸加重肌肉無力。 2. 肌肉疾?。喝缍喟l(fā)性肌炎,是自身免疫性疾病,炎癥會損害肌肉,導(dǎo)致無力。 3. 骨骼疾?。合裣忍煨泽y關(guān)節(jié)脫位,如果未及時治療,會影響行走姿勢和能力。 4. 遺傳代謝性疾病:比如糖原累積病,代謝異常影響肌肉能量供應(yīng),造成無力。 5. 自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡,當(dāng)累及神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉時,可出現(xiàn)行走障礙。 總之,出現(xiàn)這種情況需要及時到正規(guī)醫(yī)院就診,通過詳細(xì)的檢查,如神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌肉活檢、基因檢測、血液生化檢查等,明確病因,以便采取針對性的治療措施。

    2024-12-27 08:36
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    去醫(yī)院好好查查吧,這樣說也只是大概,不能針對。別耽誤了。把病扼殺在起步,別耽誤的時間長了成了大病,以后很麻煩的。

    2015-11-20 23:58
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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