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共濟(jì)失調(diào)性疾病病因
Q:

Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥的病因是什么

A:

你好,F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的發(fā)病原因:發(fā)病機(jī)理不明,可能與生化功能改變有關(guān)?;颊叱S醒心懠t素過(guò)多,20%患者有胰島素水平下降。丙酮酸脫氫酶缺陷和蘋(píng)...詳細(xì) »

Q:

毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的病因是什么

A:

您好,病因與發(fā)病機(jī)制:毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的病因?yàn)槲挥谌旧wq22~23上ATM基因的突變,正常ATM基因的產(chǎn)物是一種370kDa與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)及D...詳細(xì) »

Q:

共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥怎么回事

A:

你好,Syllaba和Hellnner(1926)首報(bào),共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的發(fā)病率為2.5×l0-5。又稱(chēng)Louis-Bar綜合征。詳細(xì) »

Q:

共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因是什么

A:

你好,共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因未明。臨床表現(xiàn)多樣化和家族發(fā)病率高提示本病為遺傳所決定。近來(lái)認(rèn)為DNA修復(fù)功能缺陷是共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的根本病因。...詳細(xì) »

Q:

共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因是什么

A:

你好,共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因未明。臨床表現(xiàn)多樣化和家族發(fā)病率高提示本病為遺傳所決定。近來(lái)認(rèn)為DNA修復(fù)功能缺陷是共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的根本病因。...詳細(xì) »

Q:

毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征怎么回事

A:

您好,毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征又稱(chēng)Louis Bar綜合征,為一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病,發(fā)病率為/40000~/00000。毛細(xì)血管擴(kuò)張性...詳細(xì) »

Q:

Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥怎么回事

A:

你好,F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)由Friedreich(1863)首報(bào),以青春期起病,腱反射消失及深感覺(jué)缺失為特征。FA約占遺傳性共濟(jì)失調(diào)的半數(shù)。詳細(xì) »

Q:

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

A:

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細(xì) »

Q:

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的病因是什么

A:

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)為常染色體顯性遺傳,近年來(lái)部分亞型基因已被克隆和測(cè)序,顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變,拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

A:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱(chēng)Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào),是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào),是一組遺傳異質(zhì)性疾病,兩型均是常...詳細(xì) »

Q:

周期性共濟(jì)失調(diào)的病因是什么

A:

周期性共濟(jì)失調(diào)病因,EA分為2型:EAI即EAM,發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘不等;EA2可見(jiàn)EA合并發(fā)作間期眼震,發(fā)作可持續(xù)數(shù)小時(shí)不等。2種類(lèi)型醋氮酰胺治療均有效。EA...詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的病因是什么

A:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »

Q:

遺傳性共濟(jì)失調(diào)的病因是什么

A:

遺傳性共濟(jì)失調(diào)病因,為常染色體顯性遺傳,近年來(lái)部分亞型基因已被克隆和測(cè)序,顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變,拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì) »

Q:

遺傳性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

A:

遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性??;世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細(xì) »

Q:

弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)的病因是什么

A:

弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)白種人多見(jiàn),其發(fā)病率約/30 000~50 000,雜合子攜帶率為/60~/0,亞洲和非洲少見(jiàn)。弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)致病基因?yàn)閄25基因,位...詳細(xì) »

Q:

弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)怎么回事

A:

弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)是西方國(guó)家最常見(jiàn)的AR遺傳性共濟(jì)失調(diào)。FRDA的主要臨床特征是進(jìn)行性的共濟(jì)失調(diào),關(guān)節(jié)位置覺(jué)和振動(dòng)覺(jué)消失,下肢腱反射消失和出現(xiàn)伸性跖反射,多...詳細(xì) »

Q:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病因是什么

A:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)病因,大部分屬三核苷酸重復(fù)性疾病,由特定基因內(nèi)一段不穩(wěn)定的三核苷酸重復(fù)片段異常擴(kuò)增而致病,此段三核苷酸的重復(fù)數(shù)目具有不穩(wěn)定性,它可隨著世代...詳細(xì) »

Q:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

A:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為~5/0萬(wàn)。目前已...詳細(xì) »

Q:

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張Ⅰ型綜合征的病因是什么

A:

您好,病理病因:病變基因定位于染色體q22~23,包含了66個(gè)外顯子,從氨基到碳基依次可分為ATM、開(kāi)放閱讀框架(ORF)和磷脂醯肌醇3-激酶(phosph...詳細(xì) »

Q:

小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張Ⅰ型綜合征怎么回事

A:

您好,共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱(chēng)Louis Bar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚、眼球結(jié)膜毛細(xì)血...詳細(xì) »

Q:

小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張Ⅰ型綜合征怎么回事

A:

您好,共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱(chēng)Louis Bar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚、眼球結(jié)膜毛細(xì)血...詳細(xì) »

Q:

小腦性共濟(jì)失調(diào)是怎么回事?

A:

你好,小腦性共濟(jì)失調(diào)是由于小腦及其有關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的。人體的姿勢(shì)保持與隨意運(yùn)動(dòng)完成,與大腦、基底節(jié)小腦、前庭系統(tǒng)、深感覺(jué)等有密切的關(guān)系。這些系統(tǒng)的損...詳細(xì) »

Q:

小腦萎縮引起的共濟(jì)失調(diào),頭昏,可以用什么

A:

共濟(jì)失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引起的。深感覺(jué)、前庭系統(tǒng)、小腦和大腦損害都可發(fā)生共濟(jì)失調(diào),分別稱(chēng)為感覺(jué)性、前庭性、小腦性和大腦性共濟(jì)失調(diào),還有原因不明...詳細(xì) »

Q:

小腦性共濟(jì)失調(diào)是怎么回事?

A:

小腦性共濟(jì)失調(diào)是由于小腦及其有關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的。人體的姿勢(shì)保持與隨意運(yùn)動(dòng)完成,與大腦、基底節(jié)小腦、前庭系統(tǒng)、深感覺(jué)等有密切的關(guān)系。這些系統(tǒng)的損害將導(dǎo)...詳細(xì) »

Q:

小腦性共濟(jì)失調(diào)是怎么回事?

A:

你好,小腦性共濟(jì)失調(diào)是由于小腦及其有關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的。人體的姿勢(shì)保持與隨意運(yùn)動(dòng)完成,與大腦、基底節(jié)小腦、前庭系統(tǒng)、深感覺(jué)等有密切的關(guān)系。這些系統(tǒng)的損...詳細(xì) »

Q:

共濟(jì)失調(diào)型腦性癱瘓的原因

A:

小兒腦癱,是指寶寶在腦發(fā)育尚未成熟階段(出生后一個(gè)月內(nèi)),由于腦損傷所導(dǎo)致的以姿勢(shì)和運(yùn)動(dòng)功能障礙為主要表現(xiàn)的綜合征。不論是哪一種腦癱,都是由于胎兒腦缺血缺氧...詳細(xì) »

Q:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病因是什么

A:

引起脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的問(wèn)題,主要是由于本身存在有脊髓以及小腦神經(jīng)中樞損傷的原因?qū)е碌倪@種平衡協(xié)調(diào)的功能障礙,表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)的問(wèn)題,比如走路姿勢(shì)異常。可以考...詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)共濟(jì)失調(diào)會(huì)引起的哪些并發(fā)癥?

A:

共濟(jì)失調(diào)可以引起行走功能不穩(wěn),可以導(dǎo)致頭暈,頭痛或者定向能力下降,也有一部分患者有可能會(huì)引起意識(shí)障礙,但也有一部分患者有存在一定的心慌心悸,但是發(fā)生率并不是...詳細(xì) »

Q:

共濟(jì)失調(diào)是怎么回事

A:

共濟(jì)失調(diào)一般是患有腦血栓所引起,并且腦血栓的部位對(duì)病人的腦干以及小腦,產(chǎn)生了影響,所以就會(huì)造成供給失調(diào)的情況發(fā)生。還有較大的幾率是額葉性的共濟(jì)失調(diào),比如額葉...詳細(xì) »

Q:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

A:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為5/0萬(wàn)。目前已獲...詳細(xì) »