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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

2016-09-24 20:02 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

回答1
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張麗芳主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)內(nèi)科

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為～5/0萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA、2、3、4、6、7、8、0、2、4、7、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。
2016-09-24 20:48

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 　　脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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