您好，診斷檢查：毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的實驗室檢查。外周血象 中性粒細(xì)胞數(shù)和淋巴細(xì)胞數(shù)可減少，T細(xì)胞數(shù)正常或稍低。免疫學(xué)檢查 T細(xì)胞、B細(xì)胞免疫功能均...詳細(xì) »

你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的診斷檢查：診斷依據(jù)青春期前后起病，四肢共濟失調(diào)呈進行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導(dǎo)速度明顯減慢，有家族史。Fr...詳細(xì) »

周期性共濟失調(diào)診斷，報道EAI多見主觀癥狀或癥狀輕微，故診斷困難。前臂靜止、手呈俯臥位，可見手指肌纖維顫搐的精細(xì)運動。EA2與EAI的不同之處為發(fā)作中可見眩...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)檢查，CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)診斷依據(jù)：20-40歲起病;共濟失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細(xì) »

遺傳性共濟失調(diào)檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導(dǎo)阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發(fā)電位波幅下降。詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟失調(diào)檢查，1.脊髓小腦性共濟失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細(xì)胞檢測相應(yīng)基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細(xì) »

遺傳性后柱性共濟失調(diào)可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3...詳細(xì) »

遺傳性共濟失調(diào)鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細(xì) »

周期性共濟失調(diào)檢查，腦電圖，神經(jīng)電生理檢查腦干聽覺誘發(fā)電位，感覺性動作電位，體感誘發(fā)電位，感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度，運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度，肌電圖，磁共振波譜學(xué)，頭部CT...詳細(xì) »

弗里德賴希共濟失調(diào)檢查，一般輔助檢查，40%～50%患者的糖耐量試驗不正常。影像學(xué)檢查，CT或MRI檢查可見頸部脊髓萎縮，而小腦只有輕微萎縮，大腦和腦干正常...詳細(xì) »

脊髓小腦性共濟失調(diào)診斷，1.潛隱起病，緩慢發(fā)展的小腦性共濟失調(diào)，表現(xiàn)共濟失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙。2.各型SCA的特征性臨床表現(xiàn)。3.影像學(xué)上可見小腦和/或腦干萎...詳細(xì) »

弗里德賴希共濟失調(diào)診斷依據(jù)青少年起病，以下肢明顯的進行性共濟失調(diào)，關(guān)節(jié)位置覺和振動覺減弱或消失，下肢腱反射消失，Bahinski征陽性，骨骼畸形多見。常伴有...詳細(xì) »

脊髓小腦性共濟失調(diào)檢查，心肺檢查和腹部B超檢查一般無特殊發(fā)現(xiàn)。頭顱MR顯示有小腦和橋腦萎縮的共同特點，部分伴有大腦萎縮。第四腦室擴大可見于SCA3。神經(jīng)電生...詳細(xì) »

您好，檢查方法：實驗室檢查：細(xì)胞學(xué)檢查 外周血細(xì)胞計數(shù)常顯示淋巴細(xì)胞減少和紅細(xì)胞增多，粒細(xì)胞也可減少。細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)染色體不穩(wěn)定和有明顯的斷裂，體外培養(yǎng)淋...詳細(xì) »

您好，疾病診斷：所謂“部分性ATS”臨床表型，表現(xiàn)為共濟失調(diào)、免疫缺陷、染色體不穩(wěn)定性的不同組合，但無毛細(xì)血管擴張。提示這些疾病可能與ATS密切相關(guān)，或稱為...詳細(xì) »

你好，小腦性共濟失調(diào)是(遺傳性共濟失調(diào))最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、...詳細(xì) »

小腦性共濟失調(diào)是(遺傳性共濟失調(diào))最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細(xì) »

你好，小腦性共濟失調(diào)是遺傳性共濟失調(diào)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細(xì) »

鑒別診斷：遺傳性后柱性共濟失調(diào)青年起病，遺傳性共濟失調(diào)的診斷為首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細(xì)物困難;7年后四肢嚴(yán)重共濟...詳細(xì) »

一、診斷主要依據(jù)典型臨床表現(xiàn)，以下特點有助于診斷：1.前驅(qū)感染史。2.急性發(fā)病3.主要表現(xiàn)為急性小腦性共濟失調(diào)。4.除外其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病，全身癥狀及其他方面...詳細(xì) »

毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)綜合征：診斷檢查：一、毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的實驗室檢查1.外周血象中性粒細(xì)胞數(shù)和淋巴細(xì)胞數(shù)可減少，T細(xì)胞數(shù)正常或稍低。2.免疫...詳細(xì) »

住院診斷小腦共濟失調(diào)，手腳都有力，就是走不動， 感覺他的身體特別虛弱，發(fā)病的時候就是偶爾摔跤，考慮還是加強營養(yǎng)或者加強護理。目前沒有特殊治療方法。需要對癥治...詳細(xì) »

多發(fā)性的腦梗死指的是腦血管有多個部位的血管的賭塞，跟腦梗塞意思是一樣的，只是病變的部位多了，多由于高血壓，動脈硬化導(dǎo)致的，這個疾病隨時有發(fā)作的可能，只要不是...詳細(xì) »

你好，患者的癥狀考慮可能是有腦血管疾病引起的，可能是腦梗塞，建議再去醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診做個頭顱CT或者核磁檢查明確診斷，如果是有腦梗塞的話，可以給予活血化瘀抗...詳細(xì) »

遺傳性共濟失調(diào)的診斷主要通過病史、神經(jīng)科查體、影像學(xué)檢查、電磁力檢查等綜合判斷，最終確診，只通過癥狀是不能確診的，因為遺傳性共濟失調(diào)的主要病變部位是小腦，很...詳細(xì) »

弗里德賴希共濟失調(diào)，是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病。非常麻煩，在治療上有很大的困難。要確診是否存在這個病變，要根據(jù)臨床癥狀和DNA分析、MRI檢查等有助診斷。確診...詳細(xì) »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)主要是由于存在有大腦中樞神經(jīng)損傷的原因，導(dǎo)致的這種現(xiàn)象，檢查方面主要可以考慮通過頭部的影像學(xué)檢查，比如磁共振配和神經(jīng)系統(tǒng)的檢查來進行確定...詳細(xì) »

對于這種共濟失調(diào)的問題，診斷方面主要考慮是由于本身存在有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的原因?qū)е碌倪@種現(xiàn)象，可以考慮通過神經(jīng)系統(tǒng)的檢查配合臨床癥狀表現(xiàn)來進行確診。再考慮通...詳細(xì) »

對于小腦性共濟失調(diào)主要的臨床癥狀表現(xiàn)，為肢體的平衡協(xié)調(diào)功能障礙，從而會出現(xiàn)有拿東西的過程當(dāng)中手臂的顫抖，以及走路姿勢不穩(wěn)步態(tài)異常的現(xiàn)象。可以通過康復(fù)運動治療...詳細(xì) »