你好，遺傳性血色病的癥狀表現(xiàn)：乏力、肝腫大、關(guān)節(jié)疼痛、糖尿。詳細 »

你好，遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型其中主要的一種與HFE基因相關(guān)另外五種是罕見類型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相...詳細 »

你好，遺傳性血色病的診斷：由于血色病的病情隱匿，進展緩慢，組織受累程度多變，本病常在組織顯著受損后的病程后期作出診斷，并應(yīng)排除非遺傳性鐵負荷過度如先天性溶血...詳細 »

你好，遺傳性血色病的病因：鐵吸收的調(diào)節(jié)功能異常、紅細胞生成障礙、肝臟疾病、食物中含鐵量過多。詳細 »

你好，遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型其中主要的一種與HFE基因相關(guān)另外五種是罕見類型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相...詳細 »

你好，遺傳性血色病的治療：對血色病患者來說，放血是最簡單的排鐵療法，并可提高存活率，但不能改變肝細胞癌的發(fā)生率。在診斷確立后，放血療法應(yīng)盡快開始，每周放血約...詳細 »

你好，遺傳性血色病要做的檢查：骨髓象分析、鐵染色、血清鐵飽和度、血清鐵蛋白。詳細 »

你好，血色病也稱為糖尿病血色病綜合征、青銅色糖尿病、鐵貯積病、色素性肝硬化、細胞色素沉著癥，由Troisier于1871年首先描述。本病可見于原發(fā)性血色病、...詳細 »

你好，血色病(Troisiersyndrome)為含鐵血黃素在器官組織沉積并引起功能障礙的一種疾病。由于患者常合并糖尿病且皮膚多呈青銅色，故又稱青銅色糖尿病...詳細 »

你好，血色病性骨關(guān)節(jié)病是由于鐵代謝異常引起體內(nèi)鐵含量過高，沉積于各內(nèi)臟和器官而產(chǎn)生各種癥狀的一種疾病。臨床上分為自發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。常發(fā)生于中老年人，尤...詳細 »

你好，血色病Troisiersyndrome為含鐵血黃素在器官組織沉積并引起功能障礙的一種疾病。由于患者常合并糖尿病且皮膚多呈青銅色，故又稱青銅色糖尿病br...詳細 »

你好，血色病也稱為糖尿病血色病綜合征、青銅色糖尿病、鐵貯積病、色素性肝硬化、細胞色素沉著癥，由Troisier于1871年首先描述。本病可見于原發(fā)性血色病、...詳細 »

一、檢查血清鐵增多(32mol/L或180g/dl)，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度80%，血清鐵蛋白水平增高(161mol/L或900g/ml)。1、胸部X線有心功不全者...詳細 »

典型的三聯(lián)征1、輕度或重度廣泛的皮膚黑色素量增加(金屬灰，常常多為棕色)，也可在大多數(shù)有癥狀的患者中出現(xiàn)，但在鐵聚集的早期不出現(xiàn)。主要發(fā)生在陽光暴露部位，但...詳細 »

本病多見于中年以上男性，男女之比約為4：1，癥狀多出現(xiàn)于40～60歲。主要臨床表現(xiàn)有：1.色素沉著約90%的病人全身皮膚呈黑灰色或青灰色，面部、頸、四肢遠端...詳細 »

血色病的心血管病變的治療：治療：①放血療法(適于原發(fā)性者)每次放血500ml(含鐵200～250mg)，每周放血1次，連續(xù)1～3年;待血漿鐵濃度降至1500...詳細 »

臨床表現(xiàn)：(1)心臟外表現(xiàn)肝大者占95%，脾火者占50%。晚期進展為多葉壞死性肝硬化，1/3的患者發(fā)展為肝癌.15%的患者可發(fā)生肝昏迷，14%的患者死于嘔血...詳細 »

在臨床上，本病的主要表現(xiàn)為進程緩慢的多關(guān)節(jié)病變，早期一般無癥狀，或具有類似骨關(guān)節(jié)病的癥狀和體征，如疼痛，腫脹，活動范圍受限等;常開始于掌指關(guān)節(jié)和近側(cè)指間關(guān)節(jié)...詳細 »

診斷檢查：根據(jù)典型的癥狀與體征，如皮膚色素沉著、肝脾大和肝硬化、糖尿病、心臟增大、心律失常、心力衰竭、關(guān)節(jié)疼痛和畸形以及全身性凹陷性水腫等，結(jié)合實驗室檢查結(jié)...詳細 »

遺傳性血色病的治療：西醫(yī)對血色病患者來說，放血是最簡單的排鐵療法，并可提高存活率，但不能改變肝細胞癌的發(fā)生率。在診斷確立后，放血療法應(yīng)盡快開始，每周放血約5...詳細 »

本病多發(fā)于男性，其發(fā)生率約為女性的10～20倍。本病發(fā)病較晚，一般在20歲之前很少出現(xiàn)癥狀，約80%患者在40歲后發(fā)病，女性患者發(fā)病更晚。這是因為鐵質(zhì)的蓄積...詳細 »

檢查由于血色病的病情隱匿，進展緩慢，組織受累程度多變，本病常在組織顯著受損后的病程后期作出診斷。并應(yīng)排除非遺傳性鐵負荷過度如先天性溶血性貧血(鐮狀細胞貧血，...詳細 »

血色?。?一)實驗室檢查1.血象與骨髓象血色病時血象與骨髓象無明顯特異性。骨髓涂片或切片，以鐵染色法處理后可見細胞外鐵增多，但對診斷無決定性意義。2.血液生...詳細 »

血色病的治療：血色病的治療概要：血色病主要治療措施為靜脈放血和肝移植。放血療法是去除臟器鐵沉積的最好方法?？诜?qū)鐵藥。對癥治療。禁止輸血和補充鐵劑，不食含鐵...詳細 »

診斷檢查：1.輔助檢查①轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度大于50%(正常33%～35%);血清鐵蛋白多大于10000μg/L。②受累組織檢查可見鐵在細胞內(nèi)沉積，含鐵量增高，普...詳細 »

血色?。侯A(yù)后20世紀30年代時，本病的治療僅限于對糖尿病、肝硬變及心功能不全表現(xiàn)的對癥處理，確診后的平均生存期為4.4年。自靜脈放血療法開展以來,本病的5年...詳細 »

血色病性心肌病的治療：1.原發(fā)性血色病心肌病的治療因病因不明，尚無特效治療，目前采用放血療法和去鐵胺進行治療。(1)放血療法：由于大多數(shù)血色病性心肌病患者心...詳細 »

如果存在有血色病性骨關(guān)節(jié)病的問題，在飲食方面不要吃辛辣刺激性食物，同時不要吃海鮮類的食物，以免誘發(fā)疼痛的癥狀加重局部的問題?？梢钥紤]通過營養(yǎng)關(guān)節(jié)的藥物配合針...詳細 »

遺傳性血色病是常見的慢性鐵負荷過多的疾病，屬于常染色體隱性遺傳疾病。由于體內(nèi)各種原因?qū)е碌蔫F儲存過多，所引起過多的鐵儲存于肝臟，胰腺和心臟等實質(zhì)性細胞中，會...詳細 »

血色病又稱遺傳性血色素沉著癥，是一種常見的慢性病，是一種常染色體隱性遺傳病。由于腸道鐵吸收增加不當，過量的鐵儲存在肝臟、心臟、胰腺等實質(zhì)細胞中，導(dǎo)致組織器官...詳細 »