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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性血色病是一種鐵代謝障礙性疾病，因基因突變導致體內(nèi)鐵過量蓄積。治療方法包括放血療法、藥物治療、飲食調(diào)整等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2016-12-15 21:42
1.放血療法：定期抽取一定量的血液，減少體內(nèi)鐵含量。
2.藥物治療：使用去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物，促進鐵的排出。但需遵醫(yī)囑。
3.飲食調(diào)整：限制含鐵豐富食物的攝入，如動物肝臟、紅肉等。
4.基因治療：處于研究階段，尚未廣泛應用于臨床。
5.對癥治療：針對出現(xiàn)的器官損傷，如肝硬化、糖尿病等進行相應治療。
遺傳性血色病的治療需要綜合多種方法，患者應定期復查，遵循醫(yī)生建議，以控制病情。
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什么是血色病? 血色病，又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常，是一種與HLA相關的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病，后者多繼發(fā)于反復多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見，男性發(fā)病多于女性，70%的病人在40～60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國，此病罕見。 查看全文»
