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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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遺傳性血色病是一種由于鐵代謝異常導(dǎo)致體內(nèi)鐵過量沉積的疾病,治療方法包括放血療法、藥物治療、飲食調(diào)整、并發(fā)癥治療及定期監(jiān)測等。 1.放血療法:定期抽取一定量的血液,以減少體內(nèi)鐵含量。這是目前治療的主要方法之一。 2.藥物治療:使用去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物,促進(jìn)鐵的排出。 3.飲食調(diào)整:限制含鐵豐富食物的攝入,如動物肝臟、紅肉等。 4.并發(fā)癥治療:針對已出現(xiàn)的肝臟、心臟等并發(fā)癥,進(jìn)行相應(yīng)的治療,如保肝、改善心功能等。 5.定期監(jiān)測:定期檢查血清鐵蛋白、肝功能、心臟功能等指標(biāo),以評估治療效果和調(diào)整治療方案。 遺傳性血色病需要綜合治療,患者應(yīng)遵循醫(yī)囑,積極配合治療,并注意生活方式的調(diào)整,以控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-11-06 03:04
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什么是血色病? 血色病,又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細(xì)胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常,是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病,后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見,男性發(fā)病多于女性,70%的病人在40~60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國,此病罕見。 查看全文»