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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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常誠 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，患者會出現(xiàn)多種癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)診斷。若不治療，病情可能逐漸加重。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，切勿隨意服藥。
2020-03-03 15:32
1.運動障礙：行走姿勢異常，如鴨步，走路搖擺不穩(wěn)，上下樓梯困難。
2.肌肉無力：跑步、踢球易摔跤，肌肉力量逐漸減退。
3.腹部突出：行走時肚子向前挺，這是為了保持身體平衡。
4.動作笨拙：日常活動，如穿衣、梳頭動作變得遲緩、不靈活。
5.肌肉萎縮：病情進展可導(dǎo)致部分肌肉萎縮，肢體變細。
進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀較為多樣且明顯，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)表現(xiàn)，需盡快前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便明確診斷和治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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