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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血簡稱地貧,是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,從而引發(fā)貧血。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,癥狀多樣,治療方法也因病情輕重而異。 1. 病因:主要是基因缺陷,分為α地中海貧血和β地中海貧血。 2. 癥狀:輕者可能無癥狀,重者會出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷:通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4. 分型:分為輕型、中間型和重型。 5. 治療:輕型一般無需特殊治療,中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 6. 遺傳:若父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女患病風(fēng)險增加。 地中海貧血雖然難以根治,但通過規(guī)范治療和管理,可以有效控制病情,提高患者生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-10-25 05:07
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