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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血簡稱地貧，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發(fā)貧血。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法也因病情輕重而異。 1. 病因：主要是基因缺陷，分為α地中海貧血和β地中海貧血。 2. 癥狀：輕者可能無癥狀，重者會出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4. 分型：分為輕型、中間型和重型。 5. 治療：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 6. 遺傳：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險增加。 地中海貧血雖然難以根治，但通過規(guī)范治療和管理，可以有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-10-25 05:07
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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