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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林世江 主任醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥癥狀多樣，輕重程度不同。發(fā)現(xiàn)異常應及時就醫(yī)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2016-08-05 13:51
1.惡性型：出生后2-3月發(fā)病，肢體活動喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，下肢更重。延髓麻痹致吸吮、吞咽困難，舌肌萎縮，肋間肌麻痹，一歲內死亡。
2.良性型中間型：半歲內正常，之后不能站立，肢體近端無力，下肢重，腱反射減退。早期無呼吸和延髓肌麻痹，手肌束顫明顯，可活至少年或成年。
3.良性型輕型：一歲后步態(tài)搖擺，Gower征陽性，骨盆帶肌無力，腱反射正?；驕p低，髖、膝關節(jié)屈曲攣縮。
4.共同癥狀：舌肌萎縮和纖顫常見。
5.其他表現(xiàn)：部分患兒可能出現(xiàn)肌肉抽搐、關節(jié)攣縮等。
總之，嬰兒脊髓性肌萎縮癥癥狀復雜，家長要密切關注孩子生長發(fā)育，如有異常，及時就醫(yī)診斷。
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