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平山病是否具有遺傳性

平山病是否具有遺傳性

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    平山病是一種較為少見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其成因復(fù)雜,主要包括脊髓局限性萎縮、硬膜囊牽拉、頸髓過度伸展受壓、血循環(huán)障礙等。此外,神經(jīng)損傷和自身免疫因素也可能參與其中。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
    1. 脊髓局限性萎縮:下頸部至上胸部脊髓存在局限性萎縮,影響神經(jīng)功能。
    2. 硬膜囊牽拉:頭前屈時(shí),該部硬膜囊顯著牽拉,對頸髓產(chǎn)生不良影響。
    3. 頸髓過度伸展受壓:反復(fù)的頸髓過度伸展和受壓,造成神經(jīng)損傷。
    4. 血循環(huán)障礙:上述反復(fù)小的損傷導(dǎo)致血循環(huán)出現(xiàn)問題,影響神經(jīng)細(xì)胞營養(yǎng)供應(yīng)。
    5. 神經(jīng)損傷:神經(jīng)細(xì)胞受損,影響神經(jīng)信號傳導(dǎo)。
    6. 自身免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常,可能攻擊神經(jīng)組織。
    總之,平山病的成因目前尚未完全明確,但上述因素在其發(fā)病過程中可能起到重要作用。對于疑似平山病患者,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早明確診斷和治療。

    2015-11-08 12:17
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是平山病?   平山病(hirayama disease,HD)又名青年上肢遠(yuǎn)端肌萎縮(juvenile muscularatrophy of distal upper extremity),以波及頸髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主的一種疾病。青年男性多發(fā),以緩慢進(jìn)行性上肢肌肉萎縮為特征,通常單側(cè)發(fā)生,病程呈良性自限。 查看全文»

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