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垂體性侏儒的主要臨床表現(xiàn)有哪些?

2014-03-09 23:37:39      家庭醫(yī)生在線

垂體性侏儒為內(nèi)分泌性侏儒。本病病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個(gè)方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育;后天因素或因食物中毒,或因罹患溫?zé)峒膊。驗(yàn)楦邿嶙苽蛞?,耗傷氣血、精髓,致使脈絡(luò)失養(yǎng),影響生長(zhǎng)發(fā)育;或因久病致脾腎虧虛,氣血不足,不能滋養(yǎng)腦髓所致。病因?yàn)槟X瘤者多由痰濁化毒凝結(jié)所致,但痰毒凝結(jié)成瘤,或痰瘀凝結(jié)成瘤,又與機(jī)體陰陽(yáng)失調(diào),臟腑失和有關(guān),若由于創(chuàng)傷、手術(shù)、放射治療等因素起病者,均有正氣虛虧。

由于先天的(原發(fā)的)或后天的(繼發(fā)的)原因,垂體前葉功能減退,生長(zhǎng)激素分泌不足,阻礙身體生長(zhǎng)與發(fā)育。垂體性侏儒的主要臨床表現(xiàn)有:1)生長(zhǎng)遲緩,無(wú)青春發(fā)動(dòng)期,成年后有“老小孩”早衰形貌;2)身體矮小,但軀干、四肢和頭部比例對(duì)稱3)骨骺發(fā)育遲緩,骨齡低于其實(shí)際年齡;4)性器官發(fā)育不良,第二性征不發(fā)育;5)蝶鞍可以正常(原發(fā)性垂體侏儒)或增大(由腫瘤引起的繼發(fā)性垂體侏儒);6)實(shí)驗(yàn)室檢查除生長(zhǎng)激素分泌不足外,促性腺激素常缺乏,其他幾種垂體前葉促激素的分泌量可正?;蚱汀?/p>

童年各種慢性感染、全身性疾病、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良等,可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂,導(dǎo)致全身營(yíng)養(yǎng)代謝紊亂性侏儒癥。此類(lèi)侏儒癥雖各有其病因和臨床表現(xiàn),但都與垂體分泌功能減退有關(guān),所表現(xiàn)的侏儒癥狀也相似。

克汀病

甲狀腺激素與骨的成熟有密切關(guān)系。兒童時(shí)期甲狀腺能低下時(shí),軟骨的骨化與牙齒的生長(zhǎng)受阻,各長(zhǎng)骨骨化中心出現(xiàn)的時(shí)間顯著推遲,影響骨路的發(fā)育和成熟,從而導(dǎo)致身材矮小。本癥的臨床特點(diǎn)為:1)臉部外型發(fā)育受阻,嬰兒面容,舌大常伸口外;2)股骨、脛骨等主要長(zhǎng)骨發(fā)育障礙,因而身體比例呈下半身短,上半身長(zhǎng);3)性發(fā)育較遲,或不受影響;4)智能低下。

克汀病又稱呆小病,其甲狀腺功能減退系發(fā)生于胎兒或嬰兒期。若甲狀腺功能減退發(fā)生時(shí)間較后,則稱作粘液性水腫。

軟骨發(fā)育障礙

本病由于軟骨生長(zhǎng)能力很弱,骨路縱長(zhǎng)發(fā)育遲緩,形成嚴(yán)重矮小畸形,有家族遺傳性,不屬內(nèi)分泌性。臨床表現(xiàn)特點(diǎn)有:1)軀干骨長(zhǎng)度往往正常,而四肢明顯短小,下半身顯著比上半身短;2)脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短;3)智力發(fā)育正常;4)性器官正常,有生殖能力。

卵巢發(fā)育不全癥

本病又稱Turner綜合征,是一種女性先天性遺傳缺陷癥?;颊呗殉舶l(fā)育不全,伴有侏儒癥。其特點(diǎn)是:1)越接近青春期生長(zhǎng)發(fā)育越遲緩;2)生殖器官發(fā)育不全,原發(fā)性閉經(jīng);3)身體矮胖,有盾甲狀胸;4)患者尿中促性腺激素顯著增多,這與垂體性侏儒癥恰好相反。

此外,還有原基性侏儒,性早熟性矮小,均屬體質(zhì)性的,而非病理性的,與遺傳有關(guān)。

(責(zé)任編輯:方徽雯 )

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