共濟失調(diào)和遺傳性痙攣性截癱是兩種不同的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，在病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面存在差異。 1.病因：共濟失調(diào)的病因多樣，包括遺傳、腦血管疾病、感染等；遺傳性痙攣性截癱主要由基因突變引起。 2.癥狀：共濟失調(diào)表現(xiàn)為運動協(xié)調(diào)障礙、平衡失調(diào)等；遺傳性痙攣性截癱則以雙下肢痙攣性肌無力、步態(tài)異常為主要特征。 3.診斷：共濟失調(diào)需綜合神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等；遺傳性痙攣性截癱常依靠基因檢測確診。 4.治療：共濟失調(diào)的治療側(cè)重于對癥治療和康復(fù)訓(xùn)練；遺傳性痙攣性截癱目前尚無特效療法，以物理治療和藥物緩解癥狀為主。 5.預(yù)后：共濟失調(diào)的預(yù)后取決于病因和治療效果；遺傳性痙攣性截癱通常進展緩慢，但難以完全恢復(fù)。 總之，雖然兩者都屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，但存在明顯不同，診斷和治療需根據(jù)具體情況進行。

您好,女89歲,雙下肢痙孿,不能行走,診斷為遺傳性痙孿性截癱或是小腦共濟失調(diào).遺傳性痙孿性截癱是運動神經(jīng)元受損,而小腦共濟失調(diào)是小腦疾病,是兩種不同疾病,應(yīng)分清病情正確治療.

截癱和共濟失調(diào)都是癥,而不是病,病是神經(jīng)功能發(fā)生器質(zhì)性病變或功能性障礙.遺傳性神經(jīng)功能障礙是基因缺失或發(fā)育不良導(dǎo)致痙攣性截癱,除先天性神經(jīng)畸形外多是遲發(fā)性高位神經(jīng)損害導(dǎo)致截癱.病因不同治療也不相同,但只要治療對癥都能得到部分恢復(fù)改善的.

痙攣導(dǎo)致肌肉收縮不均勻會性生走路不穩(wěn),這要看截癱是不是完全,完全性痙攣性截癱連路都不會走.當(dāng)然和不完全性截癱概念不一樣.看來你說的專家是個不專業(yè)的專家.