-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
-
病史據(jù)悉：現(xiàn)患兒一般情況可，可先予保守治療。新生兒、嬰兒一般情況差，癥狀嚴重，合并小腸結(jié)腸炎或嚴重先天性畸形，宜暫行腸造瘺。待一般情況改善，約6～12個月后再行根治手術(shù)。如患兒一般情況良好，且診斷明確，醫(yī)院設備完善，麻醉及外科醫(yī)師技術(shù)熟練，為減輕家長負擔亦可一期根治術(shù)?；純阂话闱闆r尚好，可先采用保守療法。
2016-01-25 19:15
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
你好，先天性的巨結(jié)腸，主要原因是在胎兒的發(fā)育過程中，某段腸道神經(jīng)節(jié)缺失造成的。但腸管的貯存功能存在，因而會出現(xiàn)糞便積聚。由于新生兒的身體抵抗力較差，因而一般不建議手術(shù)，可以考慮先做中醫(yī)治療，到孩子三歲左右再考慮手術(shù)治療。如果癥狀較重，也可以早期手術(shù)切除治療。
2016-01-25 13:21
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
先天性小兒巨結(jié)腸是先天性發(fā)育缺陷導致的結(jié)腸部分甚至全部擴張，導致腸道功能異常。目前先天性小兒巨結(jié)腸的唯一治療方法是手術(shù)治療。如果能夠排便的話，可以把急于手術(shù)?？梢栽囋嚑I養(yǎng)療法。
2016-01-25 13:00
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
病情分析診為小兒先天性巨結(jié)腸。您好，如果您有疑問和建議給我回復，我會給您滿意優(yōu)質(zhì)的咨詢回復。謝謝！一般均需切除缺失神經(jīng)節(jié)段腸管手術(shù)治療。一般需患兒成長到能耐受手術(shù)，1-2歲就能行巨結(jié)腸根治術(shù)。若患兒情況較差，也可現(xiàn)行腸造瘺術(shù)改善情況。等6月后身體改善再行根治術(shù)。醫(yī)生詢問：有無x線檢查
2016-01-25 11:57
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
