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回答1
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨結(jié)腸手術(shù)要注意術(shù)前準備、手術(shù)操作規(guī)范、術(shù)后護理、預(yù)防并發(fā)癥、飲食調(diào)整等。 1.術(shù)前準備:完善各項檢查,如血常規(guī)、凝血功能、心電圖等,評估患兒身體狀況。做好腸道清潔,以減少腸道內(nèi)的細菌和糞便。 2.手術(shù)操作規(guī)范:醫(yī)生需嚴格遵循手術(shù)流程,精準切除病變腸段,同時注意保護周圍正常組織和神經(jīng)。 3.術(shù)后護理:密切觀察患兒生命體征,包括體溫、心率、呼吸等。保持傷口清潔,防止感染。 4.預(yù)防并發(fā)癥:常見并發(fā)癥有吻合口瘺、腸梗阻等,要提前做好預(yù)防措施,一旦出現(xiàn)及時處理。 5.飲食調(diào)整:術(shù)后初期以流食為主,逐漸過渡到半流食和正常飲食,保證營養(yǎng)均衡。 總之,先天性巨結(jié)腸手術(shù)是一項較為復(fù)雜的治療過程,需要醫(yī)生、患兒家屬等多方共同努力,密切配合,以確保手術(shù)效果和患兒的康復(fù)。
2024-11-21 16:42
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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