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回答1
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨結(jié)腸是一種由于腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常導(dǎo)致的腸道疾病,主要表現(xiàn)為部分腸管缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,引起腸道蠕動(dòng)和排便功能障礙。其形成原因較為復(fù)雜,包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境因素、神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移障礙、腸道微環(huán)境改變等。 1.遺傳因素:部分先天性巨結(jié)腸病例存在家族遺傳傾向,相關(guān)基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,神經(jīng)嵴細(xì)胞未能正常遷移到腸壁,導(dǎo)致部分腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失。 3.環(huán)境因素:如母親孕期接觸某些有害物質(zhì)、病毒感染等,可能影響胎兒腸道神經(jīng)發(fā)育。 4.神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移障礙:神經(jīng)嵴細(xì)胞在遷移過程中受到阻礙,無法到達(dá)預(yù)定位置。 5.腸道微環(huán)境改變:腸道內(nèi)的激素、細(xì)胞因子等微環(huán)境變化,可能干擾神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的發(fā)育和存活。 先天性巨結(jié)腸的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,仍需進(jìn)一步研究。對(duì)于疑似病例,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,通過相關(guān)檢查明確診斷,并采取合適的治療方法。
2024-11-14 19:39
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»