先天性強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，會(huì)有遺傳傾向?；颊卟∏榭赡苤饾u加重，嚴(yán)重程度因人而異，取決于多種因素，如遺傳類型、發(fā)病年齡、治療干預(yù)等。 1.遺傳機(jī)制：這是一種常染色體顯性遺傳疾病，由基因突變導(dǎo)致。患者子女有較高的患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.病情進(jìn)展：隨著時(shí)間推移，肌肉萎縮可能加重，影響更多肌肉群，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能障礙。 3.癥狀表現(xiàn)：除肌肉萎縮外，還可能出現(xiàn)肌無(wú)力、肌強(qiáng)直、吞咽困難、心臟問(wèn)題等。 4.個(gè)體差異：不同患者病情發(fā)展速度和嚴(yán)重程度不同，與基因變異程度和生活方式有關(guān)。 5.治療干預(yù)：目前尚無(wú)根治方法，但藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等能延緩病情進(jìn)展。 總之，先天性強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良有遺傳風(fēng)險(xiǎn)，病情可能逐漸加重?；颊邞?yīng)積極治療，保持良好的生活習(xí)慣，定期復(fù)查，以盡量控制病情。

這個(gè)一般有肌營(yíng)養(yǎng)不良的，就去作檢查看你這個(gè)是不是有遺傳性的，就可以對(duì)癥的進(jìn)行治療就可以了，滋補(bǔ)以后看效果。

這種病是會(huì)遺傳的，但遺傳幾率很小的。肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。

這位朋友你好,很高興回答你的提問(wèn),這病有一定的遺傳傾向，

先天性的強(qiáng)直性的營(yíng)養(yǎng)不良是不會(huì)導(dǎo)致異常，要注意進(jìn)行對(duì)癥的按摩及針劑的治療促進(jìn)其功能性的活動(dòng)，逐步的可以好轉(zhuǎn)。