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肌營(yíng)養(yǎng)不良有哪些典型癥狀?

肌營(yíng)養(yǎng)不良有哪些癥狀?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,癥狀多樣,主要包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、關(guān)節(jié)攣縮等。 1.肌肉無(wú)力:患者早期常表現(xiàn)為近端肢體無(wú)力,如上下樓梯困難、從蹲位站起費(fèi)力。 2.肌肉萎縮:隨著病情進(jìn)展,肌肉逐漸萎縮,外觀上可見(jiàn)肢體變細(xì)。 3.運(yùn)動(dòng)障礙:行走、跑步、跳躍等動(dòng)作變得遲緩、不協(xié)調(diào)。 4.心肌損害:部分患者會(huì)出現(xiàn)心肌受累,導(dǎo)致心律失常、心力衰竭等。 5.關(guān)節(jié)攣縮:長(zhǎng)期肌肉無(wú)力和萎縮可引起關(guān)節(jié)活動(dòng)受限,出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮。 總之,肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀會(huì)逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過(guò)基因檢測(cè)、肌電圖、肌肉活檢等檢查明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施,延緩病情進(jìn)展。

    2024-11-07 23:03
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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洪紹蒙

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見(jiàn)病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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