共濟失調(diào)目前尚無特效療法，除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應(yīng)注意預(yù)防各種感染。詳細 »

你好，可以考慮中醫(yī)辯證治療配合針灸治療還有就是需要自己的康復(fù)治療或是在醫(yī)生指導(dǎo)下康復(fù)治療詳細 »

大腦性共濟失調(diào)額橋束和顳枕橋束是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯(lián)系纖維，病損可引起共濟失調(diào)，癥狀輕，較少伴發(fā)眼震。額葉性共濟失調(diào)：見于額葉或額橋小腦束病變。表...詳細 »

你的情況分析：考慮還是萎縮是廢用性肌肉萎縮但時間短只要積極練習(xí)沒有問題腳上和小腿上都有神經(jīng)如果神經(jīng)出現(xiàn)問題皮膚的感覺會出現(xiàn)問題麻木摸上去不敏感重的腳趾不能活...詳細 »

共濟失調(diào)的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態(tài)不穩(wěn)，感覺性共濟失調(diào)，小腦性共濟失調(diào)，感覺障礙，肢體運動不協(xié)調(diào)，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細 »

您好，臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經(jīng)肌肉癥狀 小腦共濟失調(diào)癥狀為主，隨年齡增長...詳細 »

你好，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的癥狀表現(xiàn)：以小腦性共濟失調(diào)、球結(jié)膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細 »

你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發(fā)癥狀為下肢無、行走不穩(wěn)、易跌倒和奔跑困...詳細 »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »

遺傳性后柱性共濟失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調(diào)，...詳細 »

周期性共濟失調(diào)癥狀，EAl，一般兒童起病，發(fā)作呈短暫的共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。神經(jīng)性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現(xiàn)...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進行性共濟失調(diào)，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細 »

脊髓小腦性共濟失調(diào)(1)共濟失調(diào)，共濟失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙是SCA的共同特點，首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常，逐漸出現(xiàn)雙手笨拙，構(gòu)音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的...詳細 »

弗里德賴希共濟失調(diào)從下肢開始緩慢進行的共濟失調(diào)。其共濟失調(diào)的特征是感覺性和小腦性共濟失調(diào)同時存在，表現(xiàn)寬基底步態(tài)，足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬，...詳細 »

您好，癥狀體征：神經(jīng)學(xué)表現(xiàn) 共濟失調(diào)出現(xiàn)于1歲內(nèi)者20%，2歲65%，4歲85%，少數(shù)病例可延遲至4～5歲才出現(xiàn)。病情進展緩慢，但呈進行性，最終導(dǎo)致嚴重的...詳細 »

你好，小腦性共濟失調(diào)是(遺傳性共濟失調(diào))最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、...詳細 »

小腦性共濟失調(diào)是(遺傳性共濟失調(diào))最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細 »

你好，小腦性共濟失調(diào)是遺傳性共濟失調(diào)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細 »

本病多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。主要表現(xiàn)為共濟失調(diào)，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅(qū)感染史大部分病例在共濟失調(diào)發(fā)生以前1～...詳細 »

共濟失調(diào)性疾病：臨床表現(xiàn)：(一)一般表現(xiàn)特征在病人對肌肉收縮的時間和空間控制發(fā)生障礙時。出現(xiàn)判距不良、動作分解孤立，收縮、松弛(肌束、肌群、肌團)不統(tǒng)一、不...詳細 »

從下肢開始緩慢進行的共濟失調(diào)。其共濟失調(diào)的特征是感覺性和小腦性共濟失調(diào)同時存在，表現(xiàn)寬基底步態(tài)，足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬，奔跑困難，坐、站均...詳細 »

主要臨床表現(xiàn)(1)共濟失調(diào)共濟失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙是SCA的共同特點，首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常，逐漸出現(xiàn)雙手笨拙，構(gòu)音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調(diào)，癥...詳細 »

臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：1.神經(jīng)肌肉癥狀小腦共濟失調(diào)癥狀為主，隨年齡增長而逐...詳細 »

臨床表現(xiàn)：1.本病各地區(qū)均有發(fā)生，患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經(jīng)、基底節(jié)和大腦皮層，各種局灶變性的組合不同，損害程度深淺各異，因而...詳細 »

以小腦性共濟失調(diào)、球結(jié)膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化，首發(fā)小腦性共濟失調(diào)，步態(tài)不穩(wěn)，Ro...詳細 »

1.發(fā)病年齡從嬰兒至30歲，但以兒童多見，無性別差異，通常于發(fā)病后10年內(nèi)發(fā)展至嚴重殘疾而臥床不起，少數(shù)患者出現(xiàn)癥狀后尚可存活20余年，極少數(shù)患者表現(xiàn)為癥狀...詳細 »

Sanger-Brown型的主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶...詳細 »

你好，你說的這個情況應(yīng)該是腦血管疾病，這個應(yīng)該注意休息加強營養(yǎng)腦細胞的，注意不能勞累過度，需要鍛煉身體的，注意活血治療控制血壓血糖的，需要飲食調(diào)理，適當活動...詳細 »

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀在.初期會出現(xiàn)走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應(yīng)遲緩及準確性變差。在中期會出現(xiàn)說話時發(fā)音含糊不清，無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動不平順，影像...詳細 »

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀在.初期會出現(xiàn)走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應(yīng)遲緩及準確性變差。在中期會出現(xiàn)說話時發(fā)音含糊不清，無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動不平順，影像...詳細 »