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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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毛細血管擴張性共濟失調綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,其癥狀多樣,包括神經系統(tǒng)癥狀、免疫系統(tǒng)癥狀、皮膚癥狀、眼部癥狀和內分泌系統(tǒng)癥狀等。 1.神經系統(tǒng)癥狀:患者常出現(xiàn)進行性的共濟失調,表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、動作笨拙、平衡失調。還可能有構音障礙,說話含糊不清。 2.免疫系統(tǒng)癥狀:易反復發(fā)生呼吸道感染,如咳嗽、咳痰、發(fā)熱等。 3.皮膚癥狀:皮膚毛細血管擴張,常見于面部、耳部、頸部等部位。 4.眼部癥狀:可能有眼球運動障礙、斜視、視力下降等。 5.內分泌系統(tǒng)癥狀:生長發(fā)育遲緩,青春期延遲,激素分泌異常。 總之,毛細血管擴張性共濟失調綜合征的癥狀復雜且多樣,早期診斷和綜合治療對于改善患者的生活質量至關重要。若出現(xiàn)相關癥狀,應及時前往正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-11-05 23:58
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