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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
婦科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,癥狀多樣,主要包括運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙、平衡問(wèn)題、言語(yǔ)不清、眼球運(yùn)動(dòng)異常、吞咽困難等。 1.運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙:肢體動(dòng)作笨拙,難以完成精細(xì)動(dòng)作,如寫(xiě)字、系扣子等。 2.平衡問(wèn)題:站立不穩(wěn),行走時(shí)步態(tài)蹣跚,容易摔倒。 3.言語(yǔ)不清:發(fā)音含糊,語(yǔ)速緩慢,語(yǔ)句不連貫。 4.眼球運(yùn)動(dòng)異常:眼球震顫,無(wú)法準(zhǔn)確追蹤物體。 5.吞咽困難:進(jìn)食時(shí)容易嗆咳,影響正常飲食。 6.肌肉無(wú)力:肢體力量減弱,感覺(jué)疲勞。 7.認(rèn)知功能障礙:部分患者可能出現(xiàn)注意力不集中、記憶力下降等。 總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀會(huì)逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷。早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2024-11-22 07:27
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見(jiàn)的類(lèi)型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»
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林發(fā)清
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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張學(xué)勤
主任醫(yī)師 副教授
北京同仁醫(yī)院
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