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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳性共濟失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病，癥狀多樣，主要包括肢體共濟失調(diào)、言語障礙、眼球運動異常、吞咽困難、認知障礙等。 1.肢體共濟失調(diào)：患者行走時步態(tài)不穩(wěn)，兩腿分得很寬，容易摔倒，動作笨拙不靈活。 2.言語障礙：表現(xiàn)為說話緩慢、含糊不清，聲音時高時低，節(jié)奏不勻。 3.眼球運動異常：可出現(xiàn)眼球震顫、斜視、無法平穩(wěn)追蹤物體等。 4.吞咽困難：吞咽動作不協(xié)調(diào)，導致進食和飲水時容易嗆咳。 5.認知障礙：部分患者會出現(xiàn)記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等。 6.其他癥狀：還可能有肌肉無力、肌肉萎縮、脊柱側(cè)彎等。 遺傳性共濟失調(diào)的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進行詳細的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2024-10-14 15:23
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳性共濟失調(diào)? 遺傳性共濟失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病，世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無統(tǒng)一的分類，依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類，或分脊髓性共濟失調(diào)、小腦性共濟失調(diào)和共濟失調(diào)性腦病3種。 查看全文»
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