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先心病真的活不過20歲?先天性心臟病有哪些癥狀

2017-01-16 10:14:11      家庭醫(yī)生在線

相信很多人都看到先天性心臟病的時(shí)候,第一個(gè)想要的就是活不過20歲。然而這卻是誤解。那先天性心臟病能活多久呢?引起先天性心臟病的原因又有哪些呢?今天小編就來為大家一一解答。想知道的朋友就來看一下吧。

先天性心臟病能活多久

1、在我們生活中,有很多人都因?yàn)樵陔娨暽峡吹较忍煨孕呐K病患者活不過20歲,其實(shí)不然。因?yàn)榛颊叩捏w質(zhì)以及疾病類型不同,所以不同的人,活的時(shí)候也是不同的。

2、一般來說,先天性心臟病的兒童在幼年期進(jìn)行了正規(guī)治療,可以和正常兒童一樣生長發(fā)育。對于后期壽命沒有很大的影響。先天性心臟病的青少年患者在出現(xiàn)心臟生理改變以前治療的,壽命和同年齡正常青少年差異不大。但先天性心臟病患者在心臟出現(xiàn)生理改變以后才進(jìn)行治療的,壽命比同年齡組正常人要低許多。

3、較復(fù)雜的先天性心臟病,例如法洛氏四聯(lián)癥,大部分活不到成年。部分非常復(fù)雜的先天性心臟病,例如完全性大動脈轉(zhuǎn)位未經(jīng)治療處理的話,可能很難活到3歲。

先天性心臟病癥狀

1、心衰

心衰是很多先天性心臟病患兒都會有的一種急癥,甚至嚴(yán)重者還會出現(xiàn)心臟缺損的情況?;純和ǔ霈F(xiàn)面色蒼白,呼吸困難,心跳過快等癥狀。

2、紫紺

其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

3、蹲踞

患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒,常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流,同時(shí)也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。

4、杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥

紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指(趾)的機(jī)理尚不清楚,但紅細(xì)胞增多癥是機(jī)體對動脈低血氧的一種生理反應(yīng)。

5、肺動脈高壓

當(dāng)間隔缺損或動脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時(shí),被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺,紅細(xì)胞增多癥,杵狀指(趾),右心衰竭征象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時(shí)病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會,唯一等待的是心肺移植?;颊叽蠖鄶?shù)在40歲以前死亡。

6、發(fā)育障礙

先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

7、其它

胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環(huán)方面的癥狀,例如排汗量異常(通常表現(xiàn)為大大超出正常同齡人的量)。

(責(zé)任編輯:鄭夢雪 )

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