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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良會(huì)給患者帶來多方面的危害,包括運(yùn)動(dòng)功能障礙、心肺功能受損、骨骼畸形、心理問題以及影響日常生活等。 1.運(yùn)動(dòng)功能障礙:患者肌肉逐漸無力和萎縮,行走、跑步、跳躍等動(dòng)作變得困難,最終可能喪失行走能力。 2.心肺功能受損:心肌和呼吸肌受累,導(dǎo)致心臟功能不全和呼吸困難,增加心肺疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 3.骨骼畸形:骨盆和脊柱的肌肉無力,可引起脊柱側(cè)彎、骨盆前傾等骨骼畸形。 4.心理問題:因身體殘疾和生活自理能力下降,患者容易出現(xiàn)自卑、抑郁、焦慮等心理問題。 5.影響日常生活:無法正常參與學(xué)習(xí)、工作和社交活動(dòng),生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。 總之,假性肥大型肌營養(yǎng)不良對(duì)患者的身心健康和生活都帶來極大的負(fù)面影響,需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 03:18
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什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良? 假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne,Becker musculardystrophy,DMD,BMD)是一類小兒時(shí)期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6,/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病,女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型,少數(shù)可有癥狀,均較輕),男性患病。本病還有兩個(gè)特點(diǎn),即:新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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