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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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周兵 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
腎病風(fēng)濕血液科
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多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一種惡性漿細胞腫瘤,主要影響骨髓,導(dǎo)致骨骼破壞和免疫系統(tǒng)功能障礙。此病進展緩慢,早期可能無癥狀,但隨著病情發(fā)展,患者會出現(xiàn)一系列問題。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2019-12-01 18:51
1. 病因:確切原因尚不完全清楚,但風(fēng)險因素包括遺傳傾向、某些化學(xué)物質(zhì)暴露、放射線暴露和慢性感染。
2. 癥狀:初期可能僅有疲勞和骨痛,隨著病情進展,可能出現(xiàn)骨折、貧血、感染、腎功能不全和高鈣血癥。
3. 診斷:通常通過血液測試、尿液分析、骨髓活檢和影像學(xué)檢查來確診。
4. 治療:早期治療目標(biāo)是控制癥狀和延緩疾病進展。常用療法包括化療(如硼替佐米、卡非佐米)、靶向治療(如達雷木單抗)、免疫調(diào)節(jié)藥物(如來那度胺)和皮質(zhì)類固醇。對于適合的患者,骨髓移植也可能被考慮。
5. 預(yù)后與管理:預(yù)后因個體差異而異,定期監(jiān)測和綜合治療策略能改善生活質(zhì)量。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»
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