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伴性遺傳病的原理及相關(guān)知識有哪些

遺傳病

伴性遺傳病怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病,其發(fā)生與性染色體的傳遞方式密切相關(guān),包括遺傳規(guī)律、發(fā)病特點、常見類型、診斷方法和預(yù)防措施等。 1.遺傳規(guī)律:性染色體分為 X 染色體和 Y 染色體。伴 X 染色體隱性遺傳病,女性兩條 X 染色體都攜帶致病基因才發(fā)病,男性只要一條 X 染色體攜帶致病基因就發(fā)病。伴 X 染色體顯性遺傳病,女性患者多于男性。伴 Y 染色體遺傳病,僅在男性中遺傳。 2.發(fā)病特點:伴 X 隱性遺傳病往往男性患者多于女性,且有隔代遺傳現(xiàn)象。伴 X 顯性遺傳病則女性患者病情較重。 3.常見類型:如紅綠色盲、血友病是伴 X 隱性遺傳??;抗維生素 D 佝僂病是伴 X 顯性遺傳病。 4.診斷方法:通過家族病史調(diào)查、基因檢測等手段進(jìn)行診斷。 5.預(yù)防措施:遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等有助于預(yù)防伴性遺傳病患兒的出生。 了解伴性遺傳病對于優(yōu)生優(yōu)育、疾病預(yù)防和治療具有重要意義。通過科學(xué)的方法,可以減少這類疾病的發(fā)生和危害。

    2024-10-24 01:51
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長:從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識和臨床實踐經(jīng)驗。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長:各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

預(yù)約掛號
王世臣

王世臣 / 主任醫(yī)師

擅長:難治性癲癇、原發(fā)性癲癇、各類繼發(fā)性癲癇、兒童癲癇、腦癱、智障等各類型癲癇,采用非手術(shù)類中西醫(yī)結(jié)合的方法治療。

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