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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、蛋白結(jié)構(gòu)異常、肌肉細(xì)胞代謝障礙以及環(huán)境因素的影響等。 1.遺傳因素：這兩種類型的肌營養(yǎng)不良多為 X 連鎖隱性遺傳，與基因突變密切相關(guān)。 2.基因突變：相關(guān)基因發(fā)生突變，導(dǎo)致抗肌萎縮蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常。 3.蛋白結(jié)構(gòu)異常：抗肌萎縮蛋白的缺陷影響肌肉細(xì)胞的正常功能。 4.肌肉細(xì)胞代謝障礙：細(xì)胞內(nèi)能量代謝失衡，無法維持肌肉的正常收縮和舒張。 5.環(huán)境因素：某些環(huán)境毒素或感染可能加重病情，但并非直接致病原因。 總之，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是由多種因素共同作用導(dǎo)致的，了解其病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。
2024-10-08 15:49
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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