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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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陳華軍 副主任醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
心胸外科
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嬰兒型主動脈縮窄的成因主要包括血流動力學改變、病變位置差異、發(fā)育不良等。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導進行治療,切勿隨意服藥。
2015-10-22 15:38
1.血流動力學改變:縮窄近心端血壓增高,左心室后負荷加重。
2.病變位置:導管后型縮窄位于發(fā)出動脈導管之后的主動脈峽部,病變較局限、單純且程度較輕;導管前型向主動脈弓方向延伸,范圍廣泛,解剖復雜,狹窄嚴重,多呈管狀發(fā)育不良;平行導管型狹窄處平行于動脈導管。
3.發(fā)育不良:主動脈峽部或相關部位發(fā)育異常,導致管腔狹窄。
4.遺傳因素:部分可能與遺傳基因相關。
5.其他因素:如孕期母體的不良環(huán)境影響等。
總之,嬰兒型主動脈縮窄的成因較為復雜,多種因素可能共同作用。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處,亦即主動脈峽部,鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型:①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型,動脈導管多開放,常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型,動脈導管常閉合,很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»