全球首個鼻咽癌免疫療法獲批 本土新藥特瑞普利單抗為患者帶來更長生存獲益

2021年2月19日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益®）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗，實現(xiàn)了該領(lǐng)域內(nèi)免疫治療零的突破。這是繼黑色素瘤之后，特瑞普利單抗（拓益®）在國內(nèi)獲批的第二個適應(yīng)癥，將為中國鼻咽癌患者帶來創(chuàng)新的治療方案和更長的生存獲益。

鼻咽癌（NPC）是一種原發(fā)于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，為我國常見的頭頸腫瘤之一。分布具有鮮明的地域性特征，在中國南部（如廣東、廣西等）尤其高發(fā)。2020年全球有13.3萬新發(fā)病例，其中中國的新發(fā)病例約占全球一半。此外在全球范圍內(nèi)，中國的鼻咽癌死亡病例數(shù)也位居第一。

此次新適應(yīng)癥的獲批是基于POLARIS-02研究（NCT02915432）的數(shù)據(jù)結(jié)果。POLARIS-02是一項多中心、開放標簽、Ⅱ期關(guān)鍵注冊臨床研究，由中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院徐瑞華教授牽頭。該研究共納入190例既往接受系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者，是迄今為止全球范圍內(nèi)已完成的最大規(guī)模的免疫檢查點抑制劑單藥治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的臨床試驗。今年1月，POLARIS-02研究成果已獲國際著名期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology，IF： 32.956）在線發(fā)表。

POLARIS-02研究結(jié)果顯示，特瑞普利單抗（拓益®）表現(xiàn)出持久的抗腫瘤活性和生存獲益，安全性可控，且無論患者PD-L1表達如何，均可獲益。在92例接受過至少二線系統(tǒng)化療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者中，特瑞普利單抗單藥治療的客觀緩解率（ORR）為23.9%，中位緩解持續(xù)時間（mDOR）達到14.9個月，疾病控制率（DCR）為41.3%，中位總生存時間（mOS）達到15.1個月。

中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院徐瑞華教授表示：“鼻咽癌的發(fā)病人群主要集中在中國。一線治療主要用鉑為主的聯(lián)合方案，但是缺少二線和三線的治療研究。君實生物不斷挖掘和拓寬抗PD-1單抗的適應(yīng)癥，我們非常高興看到特瑞普利單抗在這個全新領(lǐng)域取得非常好的結(jié)果，為國際提供了很好的參考。希望未來君實生物等國內(nèi)創(chuàng)新腫瘤生物制藥企業(yè)能夠與臨床醫(yī)生共同挖掘出更多新領(lǐng)域和新方向，推進我國腫瘤事業(yè)的發(fā)展，真正讓中國的創(chuàng)新走在世界的前列?！?/p>

目前，君實生物已在全球范圍內(nèi)針對鼻咽癌治療領(lǐng)域布局了“全線貫穿”的特瑞普利單抗（拓益®）單藥或聯(lián)合治療臨床研究。其中，POLARIS-02研究覆蓋了接受二線及以上治療的患者，于2020年5月及9月分別獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格和突破性療法認定。特瑞普利單抗（拓益®）也是首個獲得FDA突破性療法認定的國產(chǎn)抗PD-1單抗。在一線治療領(lǐng)域，君實生物開展了一項國際多中心的III期臨床研究（JUPITER-02研究，NCT03581786）。2021年2月，基于JUPITER-02研究的特瑞普利單抗（拓益®）聯(lián)合化療一線治療鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請獲得NMPA受理。根據(jù)上述兩項研究，君實生物還將于近期向FDA遞交新藥上市申請。

“鼻咽癌發(fā)病的地域特征明顯，這為全球?qū)用娴男滤幯邪l(fā)帶來挑戰(zhàn)，長期以來存在未被滿足的臨床需求。我們的數(shù)據(jù)顯示，鼻咽癌對免疫治療有明顯響應(yīng)，且特瑞普利單抗（拓益®）沒有細胞毒藥物常見的副作用，患者普遍耐受性良好，在臨床治療上具有很大潛力?！本龑嵣锸紫t(yī)學(xué)官Patricia Keegan博士表示，“作為一家立足中國、布局全球的創(chuàng)新藥企，君實生物持續(xù)關(guān)注國人中高發(fā)，且對免疫治療有較好響應(yīng)、臨床急需治療的瘤種。由衷感謝POLARIS-02研究的研究者和患者的貢獻，助力我們?nèi)〉藐P(guān)鍵循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，推動新興療法的產(chǎn)生。此外，我們也針對鼻咽癌治療制定了‘全線貫穿’的研發(fā)布局，期待為更多晚期鼻咽癌患者提供更好的治療選擇?！?/p>

“特瑞普利單抗（拓益®）新適應(yīng)癥的獲批，是君實生物商業(yè)化進程中又一重要的里程碑”，君實生物首席執(zhí)行官李寧博士表示，“作為君實生物腫瘤免疫領(lǐng)域的核心產(chǎn)品，我們正在全球?qū)用嫱酵七M特瑞普利單抗（拓益®）的研發(fā)與商業(yè)化布局，涉及黏膜黑色素瘤、尿路上皮癌、肺癌、食管癌、肝癌、乳腺癌等十多個瘤種。特別是在美國獲得FDA授予的突破性療法、快速通道以及孤兒藥資格認定，更為其海外商業(yè)化的提速打下堅實的基礎(chǔ)。未來，君實生物將繼續(xù)致力于提供世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥，為中國乃至全球患者提供效果更好、價格更優(yōu)的治療選擇?！?/p>

關(guān)于特瑞普利單抗注射液（拓益®）

特瑞普利單抗注射液（拓益®）作為我國批準上市的首個國產(chǎn)以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持。本品獲批的第一個適應(yīng)癥為用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療，并獲得2019年和2020年版《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）黑色素瘤診療指南》推薦。2020年5月，拓益®適用于既往接受系統(tǒng)治療失敗或不可耐受的局部進展或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的治療的新適應(yīng)癥上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，并于2020年7月被NMPA納入優(yōu)先審評程序。2020年9月，拓益®用于治療鼻咽癌獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性療法認定。2020年12月，拓益®成功通過國家醫(yī)保談判，被納入新版目錄。2021年2月，特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請獲得NMPA受理。2021年2月，拓益®獲得NMPA批準，用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療。目前，拓益®已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤領(lǐng)域獲得FDA授予1項突破性療法認定、1項快速通道認定和3項孤兒藥資格認定。

拓益®自2016年初開始臨床研發(fā)，至今已在全球開展了30多項臨床研究，積極探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、乳腺癌、腎癌等適應(yīng)癥的療效和安全性，與國內(nèi)外領(lǐng)先創(chuàng)新藥企的聯(lián)合療法合作也在進行當中，期待讓更多中國以及其它國家的患者獲得國際先進水平的腫瘤免疫治療。

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