古熾明 副主任醫(yī)師
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Mylan和Biocon公司今天宣布,美國FDA批準(zhǔn)兩家公司共同開發(fā)的Ogivri(trastuzumab-dkst)上市。Ogivri是一款赫賽汀(商品名Herceptin,藥物名trastuzumab)的生物類似藥(biosimilar),被批準(zhǔn)用于治療赫賽汀標(biāo)簽中的所有適應(yīng)癥,包括過度表達HER2的乳腺癌和轉(zhuǎn)移性胃癌(胃或食管胃交界部腺癌)。這也是針對這兩種特定癌癥的第一款生物類似藥。
Ogivri是第一個由FDA批準(zhǔn)的赫賽汀生物類似藥。生物藥通常來源于活的有機體,可以來自如人類,動物,微生物或酵母等許多來源。生物類似藥是一種生物制品,除了滿足法律規(guī)定的其他標(biāo)準(zhǔn)之外,數(shù)據(jù)證明其與已被FDA批準(zhǔn)的生物藥(參考藥物)高度相似,且在安全性,純度和效力方面沒有臨床意義上的差異。
Ogivri的批準(zhǔn)是基于廣泛的數(shù)據(jù)審查。這包括結(jié)構(gòu)和功能表征、動物研究數(shù)據(jù)、人體藥代動力學(xué)和藥效學(xué)數(shù)據(jù)、臨床免疫原性數(shù)據(jù)和其他臨床安全性和有效性數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明Ogivri與赫賽汀非常相似。2017年7月,F(xiàn)DA腫瘤藥物咨詢委員會(ODAC)一致投票決定建議批準(zhǔn)Mylan的赫賽汀生物類似藥。今日,這款藥物也得到了美國FDA的批準(zhǔn)。
Mylan公司首席執(zhí)行官Heather Bresch女士評論道:“Mylan的Ogivri批準(zhǔn)為患者提供了獲取生物類似藥的途徑,也為美國醫(yī)療保健體系節(jié)省了大量成本,作為美國領(lǐng)先的癌癥藥物供應(yīng)商,Mylan很高興為我們的產(chǎn)品組合添加了代表新一代靶向療法的產(chǎn)品,這些藥物已經(jīng)徹底改變了癌癥治療的方式。Ogivri是我們管道中眾多生物類似藥之一,作為我們致力于持續(xù)為患者提供重要藥物承諾的一部分?!?/p>
Biocon公司的主席兼董事總經(jīng)理Kiran Mazumdar-Shaw女士說:“美國FDA批準(zhǔn)了我們的trastuzumab生物類似藥,是讓我們進入全球生物類似藥獨一無二行列的巔峰時刻,它加強了我們致力于開發(fā)價格合理生物制劑的決心,在世界范圍內(nèi)讓癌癥康復(fù)更有效,更公平合理。這是我們開發(fā)先進療法的一個重要里程碑,有望為數(shù)十億患者帶來益處?!?/p>
(責(zé)任編輯:蘇雅婷 )
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