特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療方法有哪些

特發(fā)性血小板減少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是小兒最常見的出血性疾病，其特點(diǎn)是自發(fā)性出血，血小板減少，出血時(shí)間延長和血塊收縮不良，本病是一種與免疫反應(yīng)相關(guān)的出血性疾病，根據(jù)患者的病程在6個(gè)月以內(nèi)或是6個(gè)月以上可將本病劃分為急性型和慢性型，兩型在發(fā)病年齡、病因和發(fā)病機(jī)制及預(yù)后方面都有所不同。那么，特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療方法有哪些？

特發(fā)性血小板減少性紫癜西醫(yī)治療方法

（一）治療

兒童ITP多為急性自限性疾病，80%～90%在病后半年內(nèi)恢復(fù)；而成人ITP常屬慢性型，自發(fā)緩解者少見。因此，成人ITP的治療尤為重要。原則 上，發(fā)病時(shí)患者血小板計(jì)數(shù)在（30～50）×109/L以上時(shí)，一般不會(huì)有出血危險(xiǎn)性，可以不予治療，僅給予觀察和隨診；如果發(fā)病時(shí)患者血小板計(jì)數(shù)嚴(yán)重減 少（<30×109/L）并伴明顯出血，則需緊急和適當(dāng)處理。

一般療法：

急性病例主要于發(fā)病1～2周內(nèi)出血較重，因此發(fā)病初期，應(yīng)減少活動(dòng)，避免創(chuàng)傷，尤其是頭部外傷，尤其是頭部外傷，重度者臥床休息。應(yīng)積極 預(yù)防及控制感染，阿司匹林可致出血，亦須避免。給予足量液體和易消化飲食，避免腔粘膜損傷。為減少出血傾向，常給大量維生素C及P。局部出血者壓迫止血。 一般病例不需給以特殊治療。若出血嚴(yán)重或疑有顱內(nèi)出血者，應(yīng)積極采取各種止血措施。慢性病例出血不重或在緩解期均不需特殊治療，但應(yīng)避免外傷，預(yù)防感染， 有時(shí)輕微呼吸道感染即可引起嚴(yán)重復(fù)發(fā)。對(duì)出血嚴(yán)重或久治不愈者應(yīng)進(jìn)行如下特殊療法。

1、糖皮質(zhì)激素

本藥是治療ITP的首選藥物。激素的作用機(jī)制是抑制單核巨噬細(xì)胞的Fc和C3b受體、從而減少對(duì)被覆抗體的血小板的吞噬清除；抑制粒細(xì)胞對(duì)被覆抗體的血小 板的黏附和吞噬；增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力、減低毛細(xì)血管通透性；抑制抗血小板抗體的生成；抑制抗原-抗體反應(yīng)并使結(jié)合的抗體游離。劑量：一般患者給予潑尼松 （強(qiáng)的松）0.75～1mg/（kg？d），對(duì)重癥患者可給予潑尼松（強(qiáng)的松）1.5～2mg/（kg？d），用藥1～2天后出血癥狀多可改善，應(yīng)用 3～6周完全緩解率可達(dá)90%（血小板>100×109/L），持久的完全緩解率約30%。3～6周之后潑尼松（強(qiáng)的松）逐漸減量直至維持血小板達(dá) 到安全水平的最低劑量。若減量同時(shí)伴血小板數(shù)下降，則找出最小治療量，以維持治療。癥狀嚴(yán)重者可用氫化可的松或甲潑尼龍（甲基強(qiáng)的松龍）短期靜脈滴注。

因?yàn)榇蠖鄶?shù)兒童患者可以自愈，關(guān)于兒童型發(fā)病初期是否用皮質(zhì)激素治療以及能否防止顱內(nèi)出血仍有爭(zhēng)論。有研究報(bào)道潑尼松（強(qiáng)的松）并不能使急性ⅡP轉(zhuǎn)為慢性ⅡP的發(fā)生率減少、也不能預(yù)防顱內(nèi)出血。盡管如此，伴嚴(yán)重出血的兒童ITP，激素仍為首選的應(yīng)急藥物。

2、達(dá)那唑（danazol）

是一種有弱雄激素作用的蛋白合成制劑，作用機(jī)制可能是免疫調(diào)節(jié)，影響單核巨噬細(xì)胞Fc受體或T4/T8數(shù)量和比例、使抗體生成減少。有效率可達(dá) 10%～60%，對(duì)某些難治病例也可能起效。它與皮質(zhì)激素合用有協(xié)同作用，故采取小劑量潑尼松（強(qiáng)的松）與達(dá)那唑同時(shí)服用。常用于潑尼松（強(qiáng)的松）治療奏 效、但減量后血小板下降的患者。對(duì)老年婦女患者的療效比年輕人更好些。其原因可能是年輕婦女中雌激素的分泌較多，中和了達(dá)那唑的作用，而老年婦女和男子雌 激素的分泌較少，因而達(dá)那唑的作用更易顯現(xiàn)出來。達(dá)那唑?qū)Σ糠蛛y治性ITP也有效。劑量為200mg，2～4次/d，療程2個(gè)月以上。其主要副作用是肝功 能受損。也可用另一種雄激素司坦醇（康力龍）替代，有相似作用，劑量為2mg，3次/d。

3、其他免疫抑制劑

慢性ITP經(jīng)皮質(zhì)激素或脾切除后療效不佳者、或不宜使用皮質(zhì)激素而又不適于脾切除的患者，可給予免疫抑制劑治療。常用藥物有長春新堿、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤和環(huán)孢素A。對(duì)于難治、復(fù)發(fā)的患者，還可以采用聯(lián)合化療方法，如給予COP方案治療。

（1）長春新堿（VCR）：每周1～2mg，靜脈推注或靜脈點(diǎn)滴8h以上，一般用藥后1～2周血小板即回升，但停藥后多數(shù)復(fù)發(fā)，因此可以1次/周、每3～6周1個(gè)療程。長春新堿（VCR）長期應(yīng)用可并發(fā)周圍神經(jīng)病、故應(yīng)間斷或短期使用。

（2）環(huán)磷酰胺（CTX）：口服2mg/（kg/d），或靜脈注射400～600mg，每1～2周1次。一般需3～6周才能起效，可間歇給藥維持。 完全緩解率約25%～40%。環(huán)磷酰胺（CTX）與潑尼松（強(qiáng)的松）也有協(xié)同作用，二者可聯(lián)合應(yīng)用。環(huán)磷酰胺（CTX）長期應(yīng)用，少數(shù)患者可誘發(fā)腫瘤、應(yīng) 避免之。

（3）硫唑嘌呤（依木蘭）：劑量2～4mg/kg，口服，一般需治療數(shù)月后才見療效。該藥較為安全?？奢^長時(shí)間維持用藥，也可與潑尼松（強(qiáng)的松）合用。但也有引起血小板減少，甚至再生障礙性貧血的報(bào)道，應(yīng)定期追查血象。

（4）環(huán)孢素A（CsA）：環(huán)孢素A是一種作用較強(qiáng)的免疫抑制劑，可能通過干擾T淋巴細(xì)胞釋放的白介素-2（IL-2）的功能，阻斷T淋巴細(xì)胞介導(dǎo) 的異常免疫反應(yīng)。Th細(xì)胞是環(huán)孢素A作用的主要靶細(xì)胞。劑量：2.5～5mg/（kg？d），口服，至少用藥3個(gè)月以上。應(yīng)注意環(huán)孢素A的副作用，常見有 胃腸道反應(yīng)、乏力、肌肉和關(guān)節(jié)酸痛、震顫、感覺異常、多毛、水腫、齒齦增生、高血壓、肝腎功能損害等，一般較輕微、屬一過性，停藥后可以逆轉(zhuǎn)。其中腎損害 是主要的不良反應(yīng)，應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度及腎功能。本藥一般作為難治性ITP的后備藥物，報(bào)道有效率80%左右。

4、丙種免疫球蛋白

靜脈輸注大劑量人血丙種球蛋白（ⅣIgG）可作為潑尼松（強(qiáng)的松）或脾切除無效，或脾切除術(shù)后復(fù)發(fā)，嚴(yán)重出血的一種急救措施。劑量為 0.4g/（kg/d）、連用3～5天，也有用0.05～0.15g/（kg/d）、連用5天，以后每1～2周再用藥1次，可以取得較好療效。治療后 80%以上患者血小板升至>50×109/L者，并能維持?jǐn)?shù)天至數(shù)十天。副作用極少，但價(jià)格昂貴。人血丙種球蛋白（ⅣIgG）的作用機(jī)制尚未完全闡明，較公認(rèn)的有單核巨噬系統(tǒng)Fc受體封閉學(xué)說，另有免疫廓清作用干擾學(xué)說及免疫調(diào)節(jié)學(xué)說。

5、脾切除

脾臟是產(chǎn)生抗血小板抗體及破壞被覆抗體的血小板的主要場(chǎng)所。因此，脾切除治療被認(rèn)為是僅次于皮質(zhì)激素的主要治療方式。脾切除適用于藥物不能穩(wěn)定病情、出血 持續(xù)存在并威脅生命者，但18歲以下患者一般暫不切脾，因可發(fā)生反復(fù)感染。術(shù)前可先輸注血小板或靜脈輸注人血丙種球蛋白使血小板在較為安全水平，然后進(jìn)行 脾切除。近年來不斷有報(bào)道用腹腔鏡實(shí)施脾切除手術(shù)，可明顯降低手術(shù)并發(fā)癥。多數(shù)患者在手術(shù)后10天以內(nèi)血小板上升，有些患者血小板急劇升至 1000×109/L以上，但并未增加血栓形成的危險(xiǎn)性。脾切除的有效率約為90%、完全緩解約為70%，持久完全緩解率可達(dá)45%～60%。術(shù)后約 10%患者復(fù)發(fā)，原因可能有副脾未切除（約占10%）、手術(shù)時(shí)部分脾組織種植、免疫系統(tǒng)的其他部位產(chǎn)生抗血小板抗體等方面。有報(bào)道，對(duì)于初次糖皮質(zhì)激素或 人血丙種球蛋白（ⅣIgG）治療有效的患者，脾切除的完全緩解率較高。有些患者脾切除后雖然療效欠佳，但對(duì)皮質(zhì)激素治療仍有效且用藥劑量有所減少。

6、輸注血小板：

適用于患者有嚴(yán)重黏膜出血或有顱內(nèi)出血危及生命時(shí)。輸入的血小板有效作用時(shí)間為1～3天，為達(dá)到止血效果，必要時(shí)可3天輸注1次。但多次輸注不同相容抗原 的血小板后，患者體內(nèi)可產(chǎn)生相應(yīng)的同種抗體、發(fā)生血小板輸注反應(yīng)，出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱；輸入的血小板也會(huì)迅速破壞，使治療無效。

7、抗Rh（D）抗體

劑量是50～75g/kg、單次用藥或間斷重復(fù)給藥。對(duì)于Rh（D）（+）患者的有效率可達(dá)70%。其機(jī)制是誘導(dǎo)輕微的溶血反應(yīng)，使吞噬細(xì)胞對(duì)抗體包被的 血小板的破壞減少。缺點(diǎn)是對(duì)于Rh（D）（-）的患者無效，而且會(huì)發(fā)生輕微的異源性溶血，約3%患者出現(xiàn)頭痛、惡心、寒戰(zhàn)和發(fā)熱。

8、利妥昔單抗（抗CD20單抗；美羅華）

用法為375mg/m2、靜脈輸注，1次/周、共4周。有報(bào)道對(duì)于難治性ITP的有效率52%，但價(jià)格十分昂貴。作用機(jī)制是抑制生成抗血小板自身抗體的異常B淋巴細(xì)胞。

9、干擾素α

近年干擾素α也用于治療成人難治性ITP，取得一定療效。劑量為每次300萬U，每天或隔天皮下注射。有效率42%～84%。其作用機(jī)制不清，可能是影響B(tài)淋巴細(xì)胞功能、進(jìn)行免疫調(diào)節(jié)。副作用是有時(shí)可導(dǎo)致血小板下降，加重出血。

10、自體造血干細(xì)胞移植

Nakamura等報(bào)道14例慢性難治性ITP患者（部分患者為Evans綜合征），接受純化CD34 細(xì)胞（去T和B淋巴細(xì)胞）自體造血干細(xì)胞移植，預(yù)處理方案為環(huán)磷酰胺50mg/（kg/d）、共4天，造血恢復(fù)時(shí)間平均9天。隨診4年，完全緩解率為 42.86%（6/14）、部分緩解率為14.29%（2/14）。

11、其它藥物：

近年來國內(nèi)外試用炔羥雄烯異惡唑（達(dá)那唑Danazol，DNZ），這一非男性化人工合成雄激素，治療頑固性慢性ITP患者，即刻 效果尚好，維持效果時(shí)間較短，故對(duì)準(zhǔn)備切脾手術(shù)而需血小板暫時(shí)上升者有一定價(jià)值。其作用現(xiàn)認(rèn)為可調(diào)整T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)功能，從而降低抗體的產(chǎn)生，并可減少 巨噬細(xì)胞對(duì)血小板的消除。

特發(fā)性血小板減少性紫癜中醫(yī)治療方法

（1）肝腎陰虛型：治法：滋陰清熱、涼血止血。

方藥：知柏地黃丸合二至丸加味。

（2）氣血兩虛型：治法：益氣健脾，攝血止血。

方藥：歸脾湯加味。

（3）血熱妄行型：治法：清熱解毒、涼血止血。

方藥：犀角地黃湯加味。

（4）脾腎陽虛型：治法：溫補(bǔ)脾腎，填精補(bǔ)血。 方藥：右歸丸加味。

（5）陰陽兩虛型：治則：寧絡(luò)止血，固脫收澀，塞流先治其標(biāo)，止血后再澄源與復(fù)舊。方劑：塞流可用十灰散加味，澄源復(fù)舊可用知柏地黃湯合十全大補(bǔ)湯加味。