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肌營養(yǎng)不良是否具有遺傳性

肌營養(yǎng)不良會遺傳嗎

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    周連亞 主任醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

    三級甲等

    胸外科

    肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,其遺傳方式多樣,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖隱性遺傳等。常見的類型有假肥大型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)不良等。 1.假肥大型肌營養(yǎng)不良:這是最常見的類型,由基因突變導(dǎo)致。主要影響男孩,患兒早期運動發(fā)育正常,之后逐漸出現(xiàn)行走困難、易跌倒等癥狀。 2.肢帶型肌營養(yǎng)不良:遺傳方式多樣,癥狀表現(xiàn)為肩胛帶和骨盆帶肌肉無力和萎縮。 3.面肩肱型肌營養(yǎng)不良:通常在青少年或成年早期發(fā)病,面部、肩部和上臂肌肉受累。 4.眼咽型肌營養(yǎng)不良:相對少見,主要影響眼部和咽部肌肉。 5.遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良:癥狀首先出現(xiàn)在四肢遠(yuǎn)端肌肉。 總之,肌營養(yǎng)不良多數(shù)具有遺傳性,但具體的遺傳方式和表現(xiàn)因類型而異。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),通過基因檢測等方法明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和康復(fù)訓(xùn)練。

    2024-12-17 20:46
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    您好,肌營養(yǎng)不良是遺傳性疾病,但也不排除后天形成,此病對于女性來說是隱性遺傳,對男士來說是顯性遺傳,并不是說會遺傳給所有人,只是你哥被遺傳了,平時做好預(yù)防,多加鍛煉,加強(qiáng)營養(yǎng),檢查可做下基因檢測,你哥的治療最好還是到一個專業(yè)醫(yī)院效果會好.方便的話可通過電話我們給你一個詳細(xì)的指導(dǎo).

    2013-12-25 15:25
  • 回答4

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    請放心,不會影響你的下一代。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的遺傳方式有三種,你弟弟無論是哪種,只要你沒有患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,都可以排除你的下一代得病的可能。1. 你弟弟是隱性遺傳的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。他是患者,必定有兩個等位基因都有缺陷;而你不是患者,至多只有一個基因有缺陷。只有一個隱性基因缺陷是不會發(fā)病的,你的下一代也至多只有一個缺陷基因,所以你的下一代最多只是個缺陷基因攜帶者,不會發(fā)病。2. 你弟弟是顯性遺傳的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。他是患者,必定有一個基因有缺陷;而你不是患者,這個基因是正常的。你沒有缺陷基因,你的孩子當(dāng)然不會發(fā)病。3. 你弟弟是性聯(lián)鎖隱性遺傳的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。他是患者,X染色體必定有缺陷;而你是哥哥,不是患者,男孩子只有一個X染色體,只要不是患者,X染色體必定正常。你沒有缺陷基因,你的孩子當(dāng)然也不會發(fā)病。綜上所述,你這樣的情況可以不必為你的孩子會不會得進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良而擔(dān)憂,除非配偶有基因缺陷或子女有基因突變。

    2013-12-25 15:25
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    曹麗靜 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥,目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥,與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力,萎縮.同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養(yǎng)五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,

    2013-12-18 15:40
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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