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視網(wǎng)膜色素變性的后果

我老公患有視網(wǎng)膜色素變性,最近一段時(shí)間,晚上看不清東西,是因?yàn)楹染平鼇聿∏橛悬c(diǎn)加重,我很擔(dān)心他的視力狀況,不知道以后會(huì)怎樣。請問能介紹一下視網(wǎng)膜色素變性這種病么?視網(wǎng)膜色素變性的后果會(huì)怎樣?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性這個(gè)病與遺傳有關(guān).這個(gè)病又叫夜盲癥.這個(gè)病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.我是眼科醫(yī)生,我只有實(shí)事求是的給你說,這個(gè)病目前沒有很好的治療方法.有的地方正在試驗(yàn)性的開展手術(shù)治療,最后的效果也不好.你可以試試補(bǔ)充葉黃素,和維生素A.也可以試試服用中藥的石斛夜光丸.視網(wǎng)膜萎縮和骨細(xì)胞樣色素變性可繼發(fā)于感染(如梅毒),炎癥(嚴(yán)重葡萄膜炎),脈絡(luò)膜血管阻塞,中毒和系統(tǒng)性代謝異常.視網(wǎng)膜變性可伴有系統(tǒng)性病.應(yīng)注意鑒別.

    2016-03-20 08:08
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性的后果,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報(bào)道較多,治好困難.

    2016-03-20 02:22
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退的遺傳性眼病,后果是可以導(dǎo)致夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著,最終有可能導(dǎo)致失明。視網(wǎng)膜色素變性為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,多雙眼受累。對視網(wǎng)膜色素變性的治療,目前尚無有效治療手段,是世界遺傳性眼病治療的一大難題.其治療原則為一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥,活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥,組織療法及微量元素等。

    2016-03-19 21:15
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,眼底視網(wǎng)膜病變,要從根本上治療,提高肝脾腎功能,疏通眼部血流,增強(qiáng)眼睛滋養(yǎng),用中醫(yī)保守療法治療,短期內(nèi)可以恢復(fù).視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報(bào)道較多,治好困難.

    2016-03-19 12:44
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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  • 王玲

    主任醫(yī)師 教授

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  • 陶海

    主任醫(yī)師

    武警總醫(yī)院

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