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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,主要影響視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞功能。治療方法包括藥物治療、基因治療、營(yíng)養(yǎng)支持、手術(shù)治療及視覺(jué)輔助等。 1. 藥物治療:使用血管擴(kuò)張劑如地巴唑,能改善視網(wǎng)膜微循環(huán);神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物如甲鈷胺,有助于保護(hù)神經(jīng);抗氧化劑如維生素 E,可減輕氧化損傷。但藥物治療效果有限,需遵醫(yī)囑使用。 2. 基因治療:針對(duì)特定基因突變的患者,是一種有前景的治療方法,但仍在研究階段。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:補(bǔ)充富含維生素 A、葉黃素等的食物,對(duì)視網(wǎng)膜健康有益。 4. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植術(shù),目前技術(shù)尚不成熟,應(yīng)用有限。 5. 視覺(jué)輔助:佩戴助視器,能提高患者的生活質(zhì)量。 視網(wǎng)膜色素變性目前尚無(wú)根治方法,但通過(guò)綜合治療可以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療。
2024-11-22 00:05
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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