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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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治療 對大多數(shù)遺傳性共濟失調(diào)尚缺乏特效治療以體療按摩理療等改善癥狀為主內(nèi)科治療不能改變病程期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達的治療 1.藥物治療任何療效最多只能達到中度的改善 (1)維生素:多種維生素特別是維生素B12的反復(fù)應(yīng)用;維生素E替代能阻止和改善家族性維生素E缺乏癥 (2)水楊酸毒扁豆堿粉口服 (3)左旋多巴:在SCA特別是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使強直或其他帕金森綜合征癥狀得到緩解 (4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene:可能對痙攣有幫助 (5)乙酰唑胺:可控制發(fā)作性陣發(fā)性共濟失調(diào)(EA1和EA2)的發(fā)作 (6)苯妥英鈉:減輕EA1的面部和手部的肌肉顫搐 (7)金剛烷胺和丁螺環(huán)酮(buspirone):可改善不同類型的小腦共濟失調(diào) (8)防治感染:另應(yīng)積極防治鼻竇上呼吸道及肺部感染可試用改善機體免疫功能的藥物如胸腺素轉(zhuǎn)移因子球蛋白等但無肯定療效
2016-02-28 07:37
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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對大多數(shù)遺傳性共濟失調(diào)尚缺乏特效治療以體療按摩理療等改善癥狀為主內(nèi)科治療不能改變病程期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達的治療 1.藥物治療任何療效最多只能達到中度的改善 (1)維生素:多種維生素特別是維生素B12的反復(fù)應(yīng)用;維生素E替代能阻止和改善家族性維生素E缺乏癥 (2)水楊酸毒扁豆堿粉口服 (3)左旋多巴:在SCA特別是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使強直或其他帕金森綜合征癥狀得到緩解 (4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene:可能對痙攣有幫助 (5)乙酰唑胺:可控制發(fā)作性陣發(fā)性共濟失調(diào)(EA1和EA2)的發(fā)作 (6)苯妥英鈉:減輕EA1的面部和手部的肌肉顫搐 (7)金剛烷胺和丁螺環(huán)酮(buspirone):可改善不同類型的小腦共濟失調(diào) (8)防治感染:另應(yīng)積極防治鼻竇上呼吸道及肺部感染可試用改善機體免疫功能的藥物如胸腺素轉(zhuǎn)移因子球蛋白等但無肯定療效 2.體療與矯形主要是針對共濟失調(diào)進行體療 3.手術(shù)治療在Friedreich共濟失調(diào)骨科手術(shù)可緩解足部畸形 基于對遺傳性共濟失調(diào)分子機制知識的增加我們期望會擁有全新的特異治療方法
2016-02-28 05:58
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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對大多數(shù)遺傳性共濟失調(diào)尚缺乏特效治療。以體療、按摩、理療等改善癥狀為主。內(nèi)科治療不能改變病程,期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達的治療?! ?.藥物治療任何療效最多只能達到中度的改善。 (1)維生素:多種維生素,特別是維生素B12的反復(fù)應(yīng)用;維生素E替代能阻止和改善家族性維生素E缺乏癥?! ?2)水楊酸毒扁豆堿粉口服?! ?3)左旋多巴:在SCA,特別是MJD/SCA的病人中,左旋多巴可使強直或其他帕金森綜合征癥狀得到緩解?! ?4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene:可能對痙攣有幫助?! ?5)乙酰唑胺:可控制發(fā)作性陣發(fā)性共濟失調(diào)(EA1和EA2)的發(fā)作?! ?6)苯妥英鈉:減輕EA1的面部和手部的肌肉顫搐?! ?7)金剛烷胺和丁螺環(huán)酮(buspirone):可改善不同類型的小腦共濟失調(diào)。 (8)防治感染:另應(yīng)積極防治鼻竇、上呼吸道及肺部感染??稍囉酶纳茩C體免疫功能的藥物,如胸腺素、轉(zhuǎn)移因子、球蛋白等,但無肯定療效?! ?.體療與矯形主要是針對共濟失調(diào)進行體療。
2016-02-28 01:48
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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看具體的病癥的,一般是以體療、按摩、理療等改善癥狀為主,也可以補充一些維生素,在看具體的病癥來治療就可以了。
2016-02-27 16:24
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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這個一般就是有一些腦供血不足的現(xiàn)像,就可以吃一些像,丹參片,逍遙丸,就可以達到治療的效果就會好的。
2016-02-27 12:39
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什么是遺傳性共濟失調(diào)? 遺傳性共濟失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無統(tǒng)一的分類,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類,或分脊髓性共濟失調(diào)、小腦性共濟失調(diào)和共濟失調(diào)性腦病3種。 查看全文»
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