先天性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，由于基因突變導致肌肉功能障礙。目前的治療方法能在一定程度上緩解癥狀、延緩病情進展，但完全治愈較為困難。治療方法包括藥物治療、康復訓練、物理治療、飲食調理和心理支持等。 1. 藥物治療：使用糖皮質激素如潑尼松、地塞米松等，能延緩肌肉萎縮；使用沙丁胺醇等β?受體激動劑，可能改善肌肉功能。但藥物治療需遵醫(yī)囑，注意副作用。 2. 康復訓練：通過專業(yè)的康復訓練，如肌肉拉伸、力量訓練等，有助于維持肌肉功能，提高生活質量。 3. 物理治療：如電療、熱療等，可緩解肌肉疼痛和痙攣。 4. 飲食調理：保證充足的營養(yǎng)攝入，尤其是蛋白質、維生素和礦物質，有助于維持身體機能。 5. 心理支持：患者及家屬可能面臨心理壓力，心理支持和疏導很重要。 先天性肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程，雖然難以完全治愈，但綜合多種治療方法可以改善患者的生活質量，延長生存期?；颊吆图覍賾３址e極的心態(tài)，配合治療。

先天性肌營養(yǎng)不良屬常染色體隱性遺傳包括一類出生時或出生幾個月內出現(xiàn)肌無力和肌張力低可伴有不同程度中樞神經系統(tǒng)受累的一大組疾病先天性肌營養(yǎng)不良屬常染色體隱性遺傳屬于一種遺傳病目前醫(yī)學是無法治愈的只能控制病情的發(fā)展

先天性肌營養(yǎng)不良應該注意營養(yǎng)的補充，治療方法來說應該注意遵醫(yī)囑，在飲食上應該注意調節(jié)身體比較合適的，注意在生長期間適當?shù)囟嘌a充蛋白質和維生素，注意膳食搭配比較好的選擇的。

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理進行了探索，但至今仍不清楚。

先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關節(jié)脫位，近端關節(jié)攣縮，斜頸，而遠端關節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例中，遠端關節(jié)過度松弛也可以不存在，同時這種關節(jié)攣縮是可以進行性發(fā)生、發(fā)展，最終影響到以前表現(xiàn)為松弛的踝、腕及手指。目前西醫(yī)沒有什么好的治療方法?？梢赃x擇中醫(yī)針灸和兒推拿治療！