目前國內(nèi)治療截癱比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過該療法對受損神經(jīng)細胞進行修復(fù)，實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生抑制因子抗體，增加神經(jīng)傳導功能，使神經(jīng)細胞的再生速度加快，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。

遺傳性痙攣性截癱（hereditaryspasticparaplegia）是一種比較少見的家族遺傳性變性病,以慢性進行性無力與慢性痙攣性下肢癱瘓為特征.病理特點為皮質(zhì)脊髓束變性,有時在大腦中央前回的貝茲（Belz）氏細胞也可有變性.有兩種類型,一型除雙下肢痙攣性癱瘓外,還有視力損害或共濟失調(diào)等；另一型為單純型,亦稱為Strümpe11＇s家族性痙攣性截癱（Strümpell＇sfamilialspasticparaplegia）,只限于雙下肢痙攣性癱瘓.　　遺傳性痙攣性截癱最常見為常染色體顯性遺傳,也有常染色體隱性遺傳及X鏈鎖遺傳.發(fā)病機制至今仍不清楚,有人認為是基因遺傳與酶系統(tǒng)缺陷有關(guān).臨床表現(xiàn)可分為二組,一組在3～5歲發(fā)病為早發(fā)病組,另一組在30歲以后發(fā)病為晚發(fā)病組,病情進展比較快,有感覺消失及尿道癥狀.早發(fā)病組為單純型遺傳性痙攣性截癱,僅下肢受到侵犯,病情進展非常緩慢.也有的進展較快,患者絕大多數(shù)為男性.隱性遺傳者平均發(fā)病年齡為111/2歲,常在10歲以內(nèi)或3～6歲間起病；顯性遺傳者發(fā)病年齡較晚,平均為181/2歲,以男性為多見.性鏈遺傳發(fā)病年齡一般為3～5歲,都為男性.發(fā)病時最早的癥狀是行走時兩下肢僵硬和不靈活.由于下肢伸肌強直和踝關(guān)節(jié)背屈肌無力而表現(xiàn)足尖著地,呈拖曳步態(tài),上樓更為困難.肌力減弱,肌張力增高,膝與跟腱反射亢進,出現(xiàn)踝陣攣,巴彬斯基氏征陽性,逐漸出現(xiàn)弓型足,以后也可累及上肢,但較少見.腹壁反射遲緩或消失,一般不出現(xiàn)感覺和肌肉萎縮.智力一般正常,也可逐漸出現(xiàn)智力障礙.

目前對于高位截癱的治療，急性期內(nèi)根據(jù)病種不同做出不同的治療。脊髓外傷治療，多是手術(shù)固定及減壓，激素沖擊控制。脊髓病大多都是以激素控制為主，配合一些營養(yǎng)及活血的藥物。

目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術(shù),按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.【預(yù)防】遺傳性痙攣性截癱,是一種遺傳病,沒有特效的治療方法,因此應(yīng)將重點放在預(yù)防上.避免近親結(jié)婚,做好婚前檢查,本病患者盡量不結(jié)婚或結(jié)婚后不要生育,病程中應(yīng)加強體育鍛煉,防止過早臥床而致殘廢,本病發(fā)展緩慢,只要注意護理,可維持數(shù)十年生命.

給予營養(yǎng)豐富和易消化的食品，必須滿足蛋白質(zhì)、無機鹽和總熱量等的供給。只有營養(yǎng)得到了滿足，才有更大地力量進行康復(fù)鍛煉。指導建議：神經(jīng)組織修復(fù)療法是由特殊的神經(jīng)組織治療、康復(fù)、理療聯(lián)合的綜合療法，以特殊神經(jīng)組織治療為核心，以康復(fù)理療來鞏固療效，是一種綜合、整體、系統(tǒng)的全新療法。能夠全面激活修復(fù)壞死、病變的神經(jīng)組織，內(nèi)外兼治雙向作用，快速根除神經(jīng)系統(tǒng)疾病，徹底攻克了神經(jīng)疾病難題，是當前唯一能徹底治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的特效療法。