遺傳性痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為雙下肢進(jìn)行性肌無(wú)力和痙攣，常有遺傳因素參與，可導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能障礙。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及基因突變、神經(jīng)傳導(dǎo)異常等。 1.病因：主要由基因突變引起，如 SPAST、ATL1 等基因。 2.癥狀：下肢痙攣、無(wú)力，步態(tài)異常，平衡障礙，部分患者可能伴有尿急、尿頻等。 3.診斷：通過(guò)臨床癥狀、家族史、基因檢測(cè)等綜合判斷。 4.治療：目前尚無(wú)特效治愈方法，主要采取物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療等緩解癥狀。藥物包括巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松等。 5.預(yù)后：病情進(jìn)展速度因人而異，部分患者病情進(jìn)展緩慢，通過(guò)治療和康復(fù)可一定程度改善生活質(zhì)量。 遺傳性痙攣性截癱雖然目前難以根治，但早期診斷、積極治療和康復(fù)訓(xùn)練有助于控制病情，提高患者生活質(zhì)量?；颊吆图覍賾?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。