- Q:
- A:
19歲男性遺傳性痙攣性截癱病史本病以緩慢進行性雙下肢痙攣性無力為主要特征，也就是說隨著年齡越大，病情越重。這個病目前是沒有藥物能夠治療的，只能對癥治療。比較...詳細 »
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您好；建議針灸理療，看看中醫(yī)，中醫(yī)辨證施治詳細 »
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- A:
由于生物科技的進步，干細胞移植是目前國內外治療顱腦、脊髓損傷的一種先進技術，干細胞移植后可分化成神經元以替代局部已受損的神經細胞，且能分泌多種神經營養(yǎng)因子和...詳細 »
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- A:
目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的。本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方...詳細 »
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- A:
1）讓患者雙手扶床邊，雙腳著地，坐于床邊； ?。?）配合者坐于患者對面，以自己的膝蓋部位抵住患者的膝蓋部位，雙手抱緊患者臀部，并讓患者雙手抱住自己的肩膀?！?..詳細 »
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如果是遺傳性的話那就沒辦法痊愈了感謝提問但是可以通過針灸理療結合中醫(yī)辨證施治祝身體健康詳細 »
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朋友您好，喉痙攣是喉肌痙攣性疾病，多發(fā)于先天稟賦不足，發(fā)育不良，營養(yǎng)欠佳的兒童，另外腸道寄生蟲，腺樣體肥大，消化道疾病，受驚均可引起，所以一般不會具有遺傳性...詳細 »
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- A:
這位朋友您好干細胞治療是比較先進的治療方法可以去大的醫(yī)院去治療一下干細胞移植手術成功率還是比較大的對身體創(chuàng)傷也較小可以相信詳細 »
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你好；從你的主訴和癥狀看；不需要做檢查了.該病癥只要是診斷準確,就可以做出治療的方案.做深度檢查,只可以告訴你該做治療和,不該做治療的.為了身體和癥狀的改善...詳細 »
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由于小兒神經系統發(fā)育不全，大腦皮層受到高熱或劇烈的精神刺激，容易產生過度興奮也就產生痙攣癥，臨床中，以高熱誘發(fā)情況最為多見，在治療上，可以用中藥治療。詳細 »
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你好，這個遺傳性痙攣性截癱目前沒有特殊治療方法。這個情況下需要遵醫(yī)囑服用藥物和加強護理。需要注意休息和保持心情舒暢。預防并發(fā)癥。詳細 »
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- A:
你好，面肌痙攣是不會遺傳的。面肌痙攣的本因在于顱內面神經段受異常走形血管壓迫，產生病理性激發(fā)，導致生物異常放電，從而引起面肌的異常抽搐。解除血管對面神經的壓...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調檢查，CT及MRI可發(fā)現小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網膜電...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調診斷依據：20-40歲起病;共濟失調表現突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經萎縮、眼外...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調發(fā)病機理不明。遺傳性痙攣性共濟失調呈AD遺傳。詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »
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- A:
您好 遺傳性痙攣性截癱雖然是一種遺傳性疾病，但是遺傳發(fā)病率不高的。根據你的描述檢查沒有發(fā)現這種疾病的遺傳基因的話，應該不會有影響的。詳細 »
- Q:
- A:
您好 遺傳性痙攣性截癱雖然是一種遺傳性疾病，但是遺傳發(fā)病率不高的。根據你的描述檢查沒有發(fā)現這種疾病的遺傳基因的話，應該不會有影響的。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調屬介于脊髓型至腦干小腦型及小腦型之間的遺傳性共濟失調，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遺傳性共濟失調實際上乃是一...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性痙攣型截癱(hereditaryspasticparaplegia.HSP)(也叫家族性痙攣性截癱familialspasticparapleg...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性截癱的治療：目前遺傳性痙攣性截癱尚無特殊治療，主要是對癥治療，包括巴氯酚、苯海索、妙納，可減輕患者的癥狀，物理治療和適當的運動鍛煉有利于肢體功能...詳細 »
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- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶...詳細 »
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- A:
你好， 遺傳性痙攣性截癱是一種比較少見的家族遺傳性疾病，最常見為常染色體顯性遺傳，也有常染色體隱性遺傳及X連鎖隱性遺傳。 建議一定要去大醫(yī)院接受正...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性截癱主要是屬于中樞神經系統的異常疾病，由于先天性的原因導致的局部神經損傷，所以產生有下肢痙攣的問題，導致截癱的表現，會產生有運動和感覺功能障礙。...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要是由于存在有大腦中樞神經損傷的原因，導致的這種現象，檢查方面主要可以考慮通過頭部的影像學檢查，比如磁共振配和神經系統的檢查來進行確定...詳細 »