先天性斜頸就是指患者出生之后就有斜頸的癥狀，這些患者一般發(fā)生在嬰幼兒身上，在剛剛出生的時(shí)候可能會(huì)不太明顯，但是隨著嬰兒月份的增長(zhǎng)，一般父母會(huì)發(fā)現(xiàn)嬰兒老是朝一...詳細(xì)»

先天性肌張力不全癥主要是由于先天的因素導(dǎo)致，產(chǎn)生有神經(jīng)系統(tǒng)方面的異常問(wèn)題，從而導(dǎo)致的這種肌張力異常的現(xiàn)象，容易導(dǎo)致有后期運(yùn)動(dòng)功能障礙的問(wèn)題，比如肌肉關(guān)節(jié)活動(dòng)...詳細(xì)»

先天性肌肉強(qiáng)直是一種遺傳基因突變所引起的骨骼肌方面的疾病。患者在這段期間會(huì)出現(xiàn)肌強(qiáng)直、肌肥大的情況。這種癥狀主要在眼瞼、舌和肢體近端肌肉中比較高發(fā)。這種情況...詳細(xì)»

出現(xiàn)有先天性肌萎縮的問(wèn)題，主要考慮是由于本身存在有神經(jīng)方面的功能障礙導(dǎo)致的這種現(xiàn)象，要徹底治愈過(guò)來(lái)比較困難。主要可以考慮通過(guò)營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物，配合針灸理療電刺...詳細(xì)»

先天性肌性斜頸是骨科比較常見(jiàn)的疾病。是指患者頸部向一側(cè)傾斜的畸形。這多是由于生產(chǎn)時(shí)導(dǎo)致的胸鎖乳突肌的損傷。如果是小兒先天性肌性斜頸，要及早進(jìn)行手法矯正治療，...詳細(xì)»

先天性肌萎縮的患者如果治療不及時(shí)，可能會(huì)誘發(fā)出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥。這個(gè)時(shí)候患者可能會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、外傷性肌萎縮、肌強(qiáng)直、多發(fā)性肌炎、硬皮病、遺傳性共濟(jì)失調(diào)...詳細(xì)»

先天性肌肉萎縮，常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚(yú)際肌表現(xiàn)明顯，這情況最好及時(shí)檢查，結(jié)合醫(yī)生對(duì)癥治療，可以結(jié)合醫(yī)生服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的...詳細(xì)»

肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)，恢復(fù)是需要時(shí)間的，不能太著急，這樣反而不...詳細(xì)»

肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)，恢復(fù)是需要時(shí)間的，不能太著急，這樣反而不...詳細(xì)»

您好，根據(jù)您的描述，先天性肌肉萎縮，認(rèn)為是比較嚴(yán)重的疾病，認(rèn)為與遺傳有密切的關(guān)系，最常見(jiàn)的是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，所以出現(xiàn)了這個(gè)情況，會(huì)出現(xiàn)了肌肉無(wú)力，肌肉萎縮，嚴(yán)...詳細(xì)»

您好：先天性肌張力障礙是由身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào)且間歇持續(xù)收縮所造成的部分軀體重復(fù)的不自主運(yùn)動(dòng)和異常位置姿勢(shì)。建議您去神經(jīng)內(nèi)科就診，該病沒(méi)有什么...詳細(xì)»

您好，結(jié)合你的病史，雙下肢無(wú)力，診斷不明確，有很多原因都可以導(dǎo)致。例如重癥肌無(wú)力，格林巴利綜合癥，脊髓炎，低鉀血癥，肌營(yíng)養(yǎng)不良等。意見(jiàn)建議：你可以到醫(yī)院里做...詳細(xì)»

臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現(xiàn)類(lèi)似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopyinfantsyndrome)，或稍后出現(xiàn)肌力減退，限于近端或遠(yuǎn)端，或遍...詳細(xì)»

肌強(qiáng)直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現(xiàn)，Har—per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動(dòng)少或(和)妊娠后期羊水過(guò)多，后者與胎兒...詳細(xì)»

先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強(qiáng)...詳細(xì)»

先天性肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見(jiàn)肌強(qiáng)直電位。肌肉活檢可見(jiàn)肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細(xì)»

本病征無(wú)性別差異，大多數(shù)自嬰兒期即發(fā)現(xiàn)全身肌肉松弛無(wú)力，以近端肌肉受累重于遠(yuǎn)端，下肢重于上肢，不能抬頭是最早引起家長(zhǎng)和醫(yī)生重視的表現(xiàn)，其運(yùn)動(dòng)發(fā)育較遲緩，行走...詳細(xì)»

Har-per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動(dòng)少或(和)妊娠后期羊水過(guò)多，后者與胎兒吞咽困難有關(guān)。新生兒先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細(xì)»

今天性肌萎縮確實(shí)是很難治療的，不過(guò)這種情況配合活血化瘀的中藥和理療治療的措施，也可以在一定程度上得到緩解的。詳細(xì)»

你好，先天性肌張力不全癥又稱(chēng)先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥benigncongenitalhypotonia;因最早是oppenheim1900發(fā)現(xiàn)的...詳細(xì)»

你好，先天性肌強(qiáng)直又稱(chēng)新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱(chēng)肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良myotonicdysembryoplasia。多數(shù)為常染色體顯性遺...詳細(xì)»

你好，先天性肌弛緩綜合征包括一組原因不同的先天性神經(jīng)肌肉疾病。良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱(chēng)Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征...詳細(xì)»

先天性肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補(bǔ)充，提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì)，以增強(qiáng)肌力、增長(zhǎng)肌肉應(yīng)選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經(jīng)過(guò)合理的營(yíng)...詳細(xì)»

先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、重癥肌無(wú)、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周?chē)窠?jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮、...詳細(xì)»

先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進(jìn)行治療，治療治療肌肉萎縮應(yīng)辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風(fēng)散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡(luò)。扶正以健脾益腎為...詳細(xì)»

神經(jīng)源性肌肉萎縮癥常常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)，常常是因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害所致，前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見(jiàn)，對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)，不伴感...詳細(xì)»

勞逸結(jié)合，不要強(qiáng)行性功能鍛煉，因?yàn)閺?qiáng)行性功能鍛煉會(huì)因?yàn)楣趋兰∑?，不利于骨骼肌功能的恢?fù)、肌細(xì)胞的修復(fù)和再生。合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu),先天性肌肉萎縮患者要高能量、...詳細(xì)»

神經(jīng)源性肌萎縮主要是脊髓和下運(yùn)動(dòng)員病變引起。見(jiàn)于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤(pán)病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢...詳細(xì)»

你好，先天性肌強(qiáng)直又稱(chēng)新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱(chēng)肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良(myotonicdysembryoplasia)。多數(shù)為常染色體顯...詳細(xì)»

你好，先天性肌張力不全癥又稱(chēng)先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900...詳細(xì)»

你好，先天性肌弛緩綜合征包括一組原因不同的先天性神經(jīng)肌肉疾病。良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱(chēng)Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征...詳細(xì)»

你好，一般比較緩慢，頭部不隨意的向一側(cè)旋轉(zhuǎn)，頸部則向另一側(cè)屈曲，睡眠中完全消失的一種疾病，建議可以采取中西醫(yī)結(jié)合的方法治療，如應(yīng)用西藥和中藥、針灸的調(diào)理治療...詳細(xì)»

你好，是這樣的，對(duì)于這類(lèi)疾病的確是需要去醫(yī)院骨科檢查，不過(guò)也要清楚，對(duì)于先天性疾病的治療，可能涉及的并不單一的一個(gè)科室，必要時(shí)是需要考慮聯(lián)合會(huì)診的。詳細(xì)»

你好，這個(gè)疾病不好治療，沒(méi)有什么根治的辦法。目前的治療。包括局部按摩，針灸，改善循環(huán)。營(yíng)養(yǎng)肌肉的治療。也僅僅是輔助治療。多活動(dòng)。詳細(xì)»

你好，這個(gè)疾病不好治療，沒(méi)有什么根治的辦法。目前的治療。包括局部按摩，針灸，改善循環(huán)。營(yíng)養(yǎng)肌肉的治療。也僅僅是輔助治療。多活動(dòng)。詳細(xì)»

你好，對(duì)于先天性疾病，也的確難以治療的，一定要注意這個(gè)事情，最好是能夠提前預(yù)防一下，看身體條件如何，盡量的提高身體條件，以及體質(zhì)，這樣可以避免發(fā)作，還有就是...詳細(xì)»

先天性肌病的癥狀臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現(xiàn)類(lèi)似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出現(xiàn)肌力減退，限...詳細(xì)»

先天性肌病診斷檢查：血清CPK和EMG對(duì)先天性肌病的診斷無(wú)意義，只有肌活檢，有時(shí)須用組織化學(xué)技術(shù)和電鏡進(jìn)行全面分析，才能作出準(zhǔn)確的診斷。詳細(xì)»

約半數(shù)有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱(chēng)，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細(xì)»

目前仍存在多種先天性肌病，其致病基因仍未明，對(duì)于有些極為少見(jiàn)類(lèi)型，僅有散發(fā)的個(gè)例報(bào)道，是否可以確立為具體的疾病實(shí)體，值得懷疑。詳細(xì)»

Shy與Magee(956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題，報(bào)告一組綜合...詳細(xì)»

Shy與Magee(956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題，報(bào)告一組綜合...詳細(xì)»

目前仍存在多種先天性肌病，其致病基因仍未明，對(duì)于有些極為少見(jiàn)類(lèi)型，僅有散發(fā)的個(gè)例報(bào)道，是否可以確立為具體的疾病實(shí)體，值得懷疑。詳細(xì)»

目前仍存在多種先天性肌病，其致病基因仍未明，對(duì)于有些極為少見(jiàn)類(lèi)型，僅有散發(fā)的個(gè)例報(bào)道，是否可以確立為具體的疾病實(shí)體，值得懷疑。詳細(xì)»

先天性肌張力不全癥又稱(chēng)先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻(xiàn)已廢棄此病名稱(chēng)...詳細(xì)»

先天性肌張力不全癥癥狀，妊娠期胎動(dòng)微弱，出生后橫紋肌張力減低，先天性肌張力不全癥的表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)機(jī)能發(fā)育遲緩，但無(wú)肌萎縮。詳細(xì)»

先天性肌強(qiáng)直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細(xì)»