- Q:
- A:
你好，關于脊髓性肌萎縮的治療，目前目前還沒有特異性的治療方法。但是進行相應的物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可以幫助患者減輕癥狀，改善一定病情。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮的診斷：當兒童出現不能解釋的乏力和肌萎縮時，醫(yī)生應考慮到這些少見的疾病，其次研究患者家族史可以幫助醫(yī)生作出診斷。為進一步得到確切診斷，可以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。目前確切原因仍不清楚。癥狀首先會出現在嬰兒期和兒童期。詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于脊髓性肌萎縮的診斷，如果當兒童出現不能解釋的乏力和肌萎縮時，應考慮到脊髓性萎縮這種少見病，研究家族史可以幫助作出診斷。進行肌電圖也可以更準確的為患...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現事會出現肌無力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經，病程也緩慢。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚，不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰質炎的報導。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌肉萎縮癥（SpinalMuscularAtrophy）是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱...詳細 »
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統(tǒng)有密切關系.脊髓疾病...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮（SMA）是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎冃?臨床表現為進行性、對稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的情況，不會發(fā)病后代發(fā)病的你好，請放心好了，愿我回答對你有幫助,祝你生活愉快的。詳細 »
- Q:
- A:
您好,這個目前還沒有什么特效的治療方法,建議您多走幾家醫(yī)院看看.詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病無特效治療，主要為對癥支持療法。服用維生素B族，心理治療尤為重要。適度運動除能保護關節(jié)的活動度和防止攣縮以外，還可增加殘存運動單位的功能。詳細 »
- Q:
- A:
你好，其實飲食習慣不良會導致小兒脊髓性肌萎縮，就好象飲食不規(guī)律、吃飯快速、喜高鹽燙食品，喜食致癌物質亞硝酸鹽含量高的腌制、熏制、干海貨、隔夜菜，喜食燒烤的紅...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮,可以吃豬蹄膳食纖維，營養(yǎng)機體、降脂通便。飲食給予易消化營養(yǎng)豐富，予低脂、低鹽、高維生素、高蛋白，高纖維食物，多吃魚類、牛奶、蓮子百合、新鮮水果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮（SΜA）是常染色體隱性遺傳病，由于脊髓前角運動神經細胞變性，表現為進行性、弛緩性麻痹和肌萎縮，智力發(fā)育正常。本病目前無特效治療措...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病為運動神經元疾病，變性限于脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性（進行性）肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經元疾病。 該病起病隱匿，好發(fā)于中年男性。表現為雙...詳細 »
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- A:
你好應該不是的他可能是有胃腸道感染的詳細 »
- Q:
- A:
你好啊目前主要是加強護養(yǎng),注意不要合并呼吸道感染,我的指導意見是要維持營養(yǎng),幫助功能訓練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來詳細 »
- Q:
- A:
治療 本病無特效治療主要為對癥支持療法服用,,維生素B族心理治療尤為重要適度運動,除能保護關節(jié)的活動度和防止攣縮以外還可增加殘存運動單位的功能理療,亦能使...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束，發(fā)病年齡多數在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種肌肉變性疾病，這種疾病不治療的話是會危及到生命的，所以科學治療才是康復的關鍵?，F在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌肉萎縮的治療效...詳細 »
