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脊髓性肌萎縮應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

脊髓性肌萎縮怎么辦

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持、營養(yǎng)支持等。 1. 疾病介紹:脊髓性肌萎縮是由于基因突變導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因功能缺陷,引起肌肉無力和萎縮。 2. 藥物治療:目前常用的藥物有利司撲蘭口服溶液用散、諾西那生鈉注射液等,這些藥物能在一定程度上改善癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,幫助維持肌肉功能,延緩病情進(jìn)展。 4. 呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)呼吸肌無力,需要呼吸支持設(shè)備輔助呼吸。 5. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,維持身體機(jī)能。 6. 定期隨訪:密切監(jiān)測(cè)病情變化,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 脊髓性肌萎縮雖然目前無法根治,但通過綜合治療可以改善生活質(zhì)量,延長生存期?;颊吆图覍賾?yīng)樹立信心,積極配合治療。

    2024-10-09 12:10
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 肖勤

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  • 洪銘范

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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