- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機理目前仍不明確.性生活對重癥肌無力有不良影響,因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發(fā)因素之一詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是可以遺傳的，有一部分患者的后代出現(xiàn)了重癥肌無力的現(xiàn)象。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，常合...詳細 »
- Q:
- A:
您好，目前不知具體病情，建議結合眼科醫(yī)生，遵醫(yī)囑治療，不要盲目用藥詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺瘤的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力雖然存在一定的遺傳因素，但上下代之間直接遺傳的可能性很小。所以您不必多慮。因為重癥肌無力并非明確的單基因遺傳病，所以現(xiàn)在沒有方法也沒有必要進行遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是不能夠懷孕的。不過根據(jù)你的具體情況去醫(yī)院的婦科檢查，在協(xié)調下是可以的，但是又一定的風險。詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)您的描述，象您這種情況，需要依據(jù)患者的情況做判斷，需要去正規(guī)的省立醫(yī)院做檢查詳細 »
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關系。脊髓疾病...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹重...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延1...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,不遺傳，患了這肌萎縮應該格外注意勞逸結合.不可強行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的，順祝健康！詳細 »
- Q:
- A:
您好,從您上述所描述的情況為您做一下分析對于重癥肌無力患者,如患者為男性而且為眼肌型或軀干型,病情穩(wěn)定的可以結婚；女性患者最好根據(jù)病情輕重來決定,輕型的可以...詳細 »
- Q:
- A:
可以遺傳的，現(xiàn)在的醫(yī)學已經(jīng)很發(fā)達了，一般的都能處理好，別太擔心，希望身體趕快健康不要太因為病情的擔心而影響正常生活了呀！不然會加重病情的。祝早日康復詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有有一定的遺傳性，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是會遺傳的，但是概率不大。治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也...詳細 »
- Q:
- A:
你好， 重癥肌無力的病因主要分為自身免疫、胸腺異常及遺傳因素等，因此對下一代有遺傳性，但是，不一定都遺傳。建議及時醫(yī)院就診，積極治療為好。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力；慢性疾病。病因目前還不清楚，治療起來也比較困難，了解一些早期的癥狀對治療疾病有幫助的。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力會遺傳有遺傳性,肌肉萎縮或肌無力，一般見于氣虛，建議中藥補氣養(yǎng)腎、舒筋活絡，可以用大劑量黃芪煎服，效果比較好，要堅持用藥才能取得比較好的效果。重癥...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況是不能確定是否有家族現(xiàn)象或遺傳病史的。畢竟那個孩子患上肌無力不排除這方面的基因的異常的這樣的話與你和你是無關的..目前可以進行一下基因或染色體方面的...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的慢性疾病.該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關系,任何年齡均可罹病,但以10～35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者.肌無力臨床表現(xiàn)為全身...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力對孕期女性有什么危害?除了會帶來女性身體健康的危害，嬰兒受到的危害也比較大，胎兒一出生就可能是患兒。如果出生后沒有患病，大部分也會帶有先天缺陷，或...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力遺傳性并不確定。通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般不會遺傳，重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點常累及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般不會遺傳，重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點常累及...詳細 »
- Q:
- A:
不會遺傳，該病不是遺傳病，肌無力的診斷，包含以下幾個方面一、根據(jù)受累肌群的乏力表現(xiàn)，為早晨較輕，下午或傍晚加重，休息后可恢復的特點，如果神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
不是遺傳病。需要注意：一、患者出院后堅持按時服藥，不可隨意更改藥物劑量與用法，隨身帶有卡片，包括年齡、性別、住址、診斷證明、目前所有藥物及劑量，以便必要時參...詳細 »
