重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機制較為復雜。遺傳因素在重癥肌無力的發(fā)病中起到一定作用，但并非絕對。爸爸患有重癥肌無力，子女不一定會被遺傳。除打針吃藥外，還有多種治療方法。 1.遺傳因素：重癥肌無力有一定的遺傳傾向，但不是單基因遺傳病。遺傳易感性可能與某些基因的多態(tài)性有關。 2.疾病原理：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致。自身抗體破壞了乙酰膽堿受體，導致肌肉無力。 3.非藥物治療：包括血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。血漿置換能迅速清除體內(nèi)的致病抗體；免疫球蛋白可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 4.胸腺治療：對于合并胸腺異常，如胸腺瘤的患者，胸腺切除可能有助于改善病情。 5.康復訓練：適當?shù)目祻陀柧殻缂∪饬α坑柧?、耐力訓練等，有助于提高肌肉功能?6.生活管理：保持充足的休息，避免勞累和感染，均衡飲食，對病情控制也很重要。 總之，重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素，患者應在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，并積極配合治療和進行生活管理。

你好重癥肌無力是會遺傳的但是概率不大治療重癥肌無力首先要放平心態(tài)另一定要起居有常勞逸結合只有這樣才能配合藥物治療逐步增強體質(zhì)建議在飲食上也要特別注意盡量多吃些對病情有利的食品眷安排去正規(guī)醫(yī)院先治療

膽堿酯酶抑制劑是對癥治療的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。

請您放心，重癥肌無力不是遺傳病。它的致病因素有很多。由于神經(jīng)肌肉接頭處的改變導致肌無力：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學改變是肌無力病理中最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。重癥肌無力是一種慢性疾病，在疾病初期，藥物可以改善癥狀。但長期服用后患者就會感到藥物有效時間縮短，一旦停藥病情就會復發(fā)，甚至變得難以控制，對患者的身體也會產(chǎn)生一定的副作用?，F(xiàn)在有一種很不錯的技術，能針對重癥肌無力進行迅速的治療，從內(nèi)部修復受損壞死的神經(jīng)細胞，從而達到很好的治療效果。建議到專業(yè)的重癥肌無力醫(yī)院進行咨詢，找到最適合你的治療方法。

可以遺傳的，現(xiàn)在的醫(yī)學已經(jīng)很發(fā)達了，一般的都能處理好，別太擔心，希望身體趕快健康不要太因為病情的擔心而影響正常生活了呀！不然會加重病情的。祝早日康復