重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺瘤的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)

你好這位朋友，重癥肌無力有一定的遺傳易感性，約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。

你好，根據(jù)你描述的情況，是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。這個疾病不是遺傳性疾病的，是屬于后天性獲得性疾病的，不用擔(dān)心的。

重癥肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經(jīng)過治療已達(dá)到臨床治愈，仍需堅(jiān)持1-2年的治療才能徹底治愈，因此，病情穩(wěn)定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結(jié)婚，女性也可以生育。

感覺沒勁，拿東西都拿不動，而且也不愿意吃飯，以上這一些描述的癥狀來分析，可以最初診斷應(yīng)該是重癥肌無力。目感覺沒勁，拿東西都拿不動，而且也不愿意吃飯，以上這一些描述的癥狀來分析，可以最初診斷應(yīng)該是重癥肌無力。前據(jù)許多病友研究好像不會遺傳，但是會隔代傳?；蛘甙l(fā)生在侄子什么的身上。直系遺傳好像還沒證明。以上是對“重癥肌無力是否會遺傳”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！