你說的這疾病確有一定的遺傳性，家族性還是很強(qiáng)的?；剂诉@肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

當(dāng)病情突然加重或治療不當(dāng),引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴(yán)重呼吸困難時(shí),稱為重癥肌無力危象.有三種：1.肌無力危象：即新斯的明不足危象,由各種誘因和藥物減量誘發(fā).呼吸微弱,發(fā)紺,煩澡,吞咽和核痰困難,語言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止.可反復(fù)發(fā)作或遷延成慢性.2.膽堿能危象：即新斯的明過量危象,多在一時(shí)用藥過量后發(fā)生,除上述呼吸困難等癥狀外,尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐,腹痛,腹瀉,瞳孔縮小,多汗,流涎,氣管分泌物增多,心率變慢等）,煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫,痙攣和緊縮感等）以及中樞神經(jīng)癥狀（焦慮,失眠,精神錯(cuò)亂,意識不清,描搐,昏迷等）.3.反拗性危象：難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者.多在長期較大劑理用藥后發(fā)生.三種危象可用以下方法鑒別：①騰喜龍?jiān)囼?yàn).②阿托品試驗(yàn).③肌電圖檢查.重癥肌無力有一定的遺傳易感性,通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史.約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力,通常出生時(shí)即有體征,但偶爾拖延12～18h,常合并吸吮困難和下咽困難,哭聲無務(wù),呼吸困難需用輔助呼吸.眼瞼下垂,面肌無務(wù),表情差.母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因.抗體在胎血中不斷降解破壞,臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn),故此型稱為暫時(shí)性的,其癥狀多在3周內(nèi)自然消失,當(dāng)逐步減少藥物用量或停藥,未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn).對危重的病嬰應(yīng)立即給予治療,根據(jù)病情給口服新斯的明1～5mg,并維持期呼吸功能及營養(yǎng)支持.

重癥肌無力少數(shù)可有家族史，重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈

重癥肌無力是會遺傳的，平時(shí)生活中應(yīng)注意不要太過于勞累。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.　　　重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學(xué)習(xí),工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.