你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)事會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經(jīng)，病程也緩慢。詳細(xì) »

病程初期多為一側(cè)眼輪匝肌陣發(fā)性不自主的抽搐，逐漸緩慢擴(kuò)展至一側(cè)面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易為人注意，嚴(yán)重者甚至可累及同側(cè)的頸闊肌，但額肌較少累及?；颊?..詳細(xì) »

你好，肌肉萎縮的癥狀，表現(xiàn)為肌肉無(wú)力。建議你積極參加日常生活中的勞動(dòng),參加健身運(yùn)動(dòng),維持良好的血液循環(huán),以減緩肌肉萎縮，戒除不良嗜好與不衛(wèi)生習(xí)慣,保持健康生...詳細(xì) »

該病由遺傳引起常于兒童或青春期隱襲起病男性多于女性進(jìn)展緩慢多數(shù)病人肌萎縮和肌無(wú)力從下肢遠(yuǎn)端肌肉(腓骨肌伸趾總肌和足部小肌肉)開(kāi)始逐漸向上發(fā)展且對(duì)稱少數(shù)病人也...詳細(xì) »

帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥可能同時(shí)有三個(gè)病的表現(xiàn)，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎縮無(wú)力。詳細(xì) »

你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀：半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無(wú)力伴肌萎縮和肌束顫動(dòng)，上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低，無(wú)錐體束征，臨床表現(xiàn)類(lèi)似于脊髓性肌萎...詳細(xì) »

你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的癥狀表現(xiàn)：15—30歲起病，可更早或更晚。起病隱襲，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的表現(xiàn)為早期肢體遠(yuǎn)端肌受累，呈慢性對(duì)稱性肌無(wú)和萎...詳細(xì) »

您好，肩腓肌萎縮癥癥狀的表現(xiàn)30—50歲起病，肩腓肌萎縮癥的表現(xiàn)為小腿各群肌肉無(wú)和萎縮，足肌不受累，可擴(kuò)展至大腿和骨盆帶。肩胛帶和上臂肌選擇性萎縮，好發(fā)胸鎖...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動(dòng)能喪失，肌張低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積...詳細(xì) »

你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀表現(xiàn)：記憶和理解衰退，畏縮，言語(yǔ)不清，飲水不嗆，面具臉，張口，吞咽困難，咬肌無(wú)，舌肌萎縮，肌束震顫。四肢肌萎霸，...詳細(xì) »

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力出生時(shí)僅見(jiàn)嚴(yán)重的肌張力低下。半歲后肌萎縮，抬頭困難，運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲滯，不能行走。語(yǔ)言發(fā)育明顯遲滯伴發(fā)音困難。全身肌萎縮，關(guān)節(jié)攣...詳細(xì) »

肌萎縮側(cè)索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無(wú)萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥...詳細(xì) »

你好，肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀表現(xiàn)是：起病緩慢，但進(jìn)展較快。前驅(qū)癥狀可以為手臂無(wú)力、吞咽發(fā)音困難、小腿無(wú)力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對(duì)稱性軟...詳細(xì) »

您好， 這樣的疾病沒(méi)有特殊的方法和藥物治療的。 也不過(guò)是需要通過(guò)口服活血化瘀和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物的方法治療。 可以配合針灸的方法和艾灸的方法治療。 詳細(xì) »

神經(jīng)源性肌肉萎縮癥常常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)，常常是因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害所致，前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見(jiàn)，對(duì)稱或不對(duì)稱，不伴感...詳細(xì) »

多在青春期隱匿起病，病情進(jìn)展極其緩慢，男性多見(jiàn)，且癥狀較重。1.發(fā)病初期患者常感雙下肢無(wú)力，活動(dòng)不靈、麻木、腓骨肌、伸拇肌和脛前肌群開(kāi)始萎縮，其后足的骨間肌...詳細(xì) »

1、起病緩慢，但進(jìn)展較快。2、前驅(qū)癥狀可以為手臂無(wú)力、吞咽發(fā)音困難、小腿無(wú)力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對(duì)稱性軟弱無(wú)力，精細(xì)動(dòng)作困難，逐步出...詳細(xì) »

家族性ALS在臨床，病理及遺傳方面有廣泛的變異，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超過(guò)20年;許多家族有錐體束征，而少數(shù)則無(wú);病理變化從局限于前角細(xì)胞，到...詳細(xì) »

14-24歲起病，男性居多，絕大多數(shù)為單上肢萎縮，雙上肢對(duì)稱性肌萎縮的很少，但雙上肢肌電圖檢查大多表現(xiàn)神經(jīng)元異常放電。受累肌肉主要在尺神經(jīng)、橈神經(jīng)和正中神經(jīng)...詳細(xì) »

惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動(dòng)能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細(xì) »

按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無(wú)力萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥狀出現(xiàn)較晚，生...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無(wú)力出現(xiàn)在2～4個(gè)月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說(shuō)...詳細(xì) »

多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無(wú)力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細(xì) »

起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無(wú)自發(fā)疼痛和感覺(jué)異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運(yùn)動(dòng)障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動(dòng)軟弱無(wú)力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細(xì) »

肌萎縮性側(cè)索硬化癥疾病一般來(lái)說(shuō)最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對(duì)稱性的肌無(wú)力，比如扣鈕扣、用鑰匙開(kāi)門(mén)等手部動(dòng)作不靈活，握力減退。當(dāng)然早期也可能會(huì)舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細(xì) »

肌萎縮性側(cè)索硬化癥疾病一般來(lái)說(shuō)最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對(duì)稱性的肌無(wú)力，比如扣鈕扣、用鑰匙開(kāi)門(mén)等手部動(dòng)作不靈活，握力減退。當(dāng)然早期也可能會(huì)舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細(xì) »

肌萎縮側(cè)索硬化癥早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊咧皇歉械綗o(wú)力、肉跳、容易疲勞等癥狀。逐漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細(xì) »

肌萎縮側(cè)索硬化癥早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者只是感到無(wú)力、肉跳、容易疲勞等癥狀。逐漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細(xì) »

如果存在有肩關(guān)節(jié)局部肌肉萎縮的問(wèn)題，首先從外觀上容易產(chǎn)生的局部結(jié)構(gòu)的改變，同時(shí)會(huì)出現(xiàn)有局部肌肉無(wú)力以及關(guān)節(jié)活動(dòng)受限的運(yùn)動(dòng)功能障礙問(wèn)題?？梢钥紤]通過(guò)針灸以及理...詳細(xì) »

家族性肌萎縮側(cè)索硬化常見(jiàn)的癥狀是出現(xiàn)肌肉無(wú)力，早起在行走過(guò)程中有可能會(huì)跌倒或者出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)能力下降。但隨著疾病的進(jìn)展會(huì)引起肌肉萎縮，導(dǎo)致肌肉無(wú)力，甚至有可能會(huì)導(dǎo)...詳細(xì) »