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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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馮沖 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)科
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肌萎縮側(cè)索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥狀出現(xiàn)較晚，生存時(shí)間比延髓型長。后者約占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出現(xiàn)構(gòu)肯不清、吞咽困難、咀嚼無等。較肢體首發(fā)者進(jìn)展較快，部分患者表現(xiàn)為情緒控制不良。至疾病晚期，患者無轉(zhuǎn)頸或抬頭，不能吞咽，需靠鼻飼進(jìn)食。呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難，胸悶，咳嗽無，常死于呼吸肌麻痹所致的呼吸衰竭、吸入性肺炎。
2016-09-22 09:30
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