- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的。原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合癥或病因不明未檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你描述的情況考慮你說的這個問題不會傳染的，可以放心的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥問題那么是可以進行化學(xué)療法，或者用環(huán)孢菌素a等治療，沒有特效藥可以快速治療好你弟弟治療時間可能會比較長，建議先到大醫(yī)院進行檢查看情況如何，然后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征為常染色體隱性遺傳病，在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。幾乎所有病例起病時均有發(fā)熱，多為高熱，熱型呈波浪型，遷延不退。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，治療小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的方法是分患病程度來選擇的，輕到中度患者可以采用一般治療護理就可以痊愈了，比較嚴(yán)重的患者就要采用藥物治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征為常染色體隱性遺傳病，常常問不到家族史，因此常被漏診。在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。幾乎所有病例起病時均有發(fā)熱，多為高熱，熱型呈波浪型，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征主要分為原發(fā)性（遺傳性）及繼發(fā)性。前者為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，存在明確基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要為EB病毒感染）、惡性腫瘤、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應(yīng)用血漿置換。造血干細(xì)胞移植。對有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累者，每日應(yīng)用地塞米松。經(jīng)化療后，有的患者存活9年以上。詳細(xì) »
- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征需要做血常規(guī)、生化檢測、骨髓檢查、凝血功能、免疫學(xué)檢查、影像學(xué)檢查、腦脊液檢查等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征是常染色休隱性遺傳，其影響免疫調(diào)節(jié)。常伴有感染或由感染誘發(fā)。臨床上可找到遺傳證據(jù)。家族性噬血細(xì)胞綜合征的病理生理：細(xì)胞毒功能不全主要表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤需行化...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征需要做血常規(guī)、生化檢測、骨髓檢查、骨髓檢查檢查等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,噬血細(xì)胞綜合癥在武漢兒童醫(yī)院的治療效果好.詳細(xì) »
- Q:
- A:
70%FHLH于1歲以內(nèi)發(fā)病，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)。但也有遲至8歲才發(fā)病。在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。幾乎所有病例起病時均有發(fā)熱，多為高熱...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征（HLH）被認(rèn)為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞（CTL）及NK細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥（hemophagocyticlymphohistoc...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征（HLH）被認(rèn)為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞（CTL）及NK細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接...詳細(xì) »
- Q:
- A:
a.化學(xué)療法：常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用。有的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：對于你的情況建議去醫(yī)院完善相關(guān)檢查后，根據(jù)檢查結(jié)果，按照當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的建議進行處理與治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征一般診斷標(biāo)準(zhǔn)：滿足以下8條中的5條診斷標(biāo)準(zhǔn) ①發(fā)熱；②脾大；③血細(xì)胞減少（影響2或3系外周血細(xì)胞）：血紅蛋白<90g/L（新生兒:血紅蛋白<1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤需行化...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征發(fā)病年齡一般較早，多數(shù)發(fā)生于1歲以內(nèi)，但亦有年長發(fā)病者。臨床表現(xiàn)多樣，早期多為發(fā)熱、肝脾腫大，亦可有皮疹、淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)癥狀。發(fā)熱多為持續(xù)性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：血細(xì)胞綜合癥是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.感染性嗜血細(xì)胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生癥，多發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童...詳細(xì) »
